Prenatal Tanı Polikliniği（清远院区）

1981 yılında kurulmuş, 1994 yılında genetik danışma polikliniği ile genetik laboratuvarını bir araya getiren bir prenatal tanı merkezi haline gelmiş ve 2013 yılında Tıbbi Genetik Merkezi'ne dönüştürülmüştür. Yıllar süren gelişim ve yapılanma sonucunda merkezimiz sırasıyla Sağlık Bakanlığı'nın prenatal tanı teknolojisi ve eğitimci yetiştirme ilk dönem üslerinden biri, ülkenin ilk genetik danışma asistan hekim standardize eğitim üslerinden biri, ülke doğumsal anomalileri önleme ve tedavi insan kaynağı yetiştirme programının eğitim üssü, Guangdong Eyaleti doğumsal anomali önleme ve kontrolü insan kaynağı eğitim üssü, Guangdong Eyaleti prenatal tanı özel teknik rehberlik merkezi, Guangdong Eyaleti doğumsal anomali önleme ve tedavi yönetim merkezi, Guangdong Eyaleti doğumsal anomali kapsamlı müdahale merkezi, Guangdong Eyaleti talasemi tanı merkezi, Guangdong Eyaleti prenatal tarama ve tanı mühendislik teknolojisi araştırma merkezi, Guangdong Eyaleti translasyonel tıp inovasyon platformu (genetik hastalıklar), Sağlık Bakanlığı prenatal tarama ve tanı kalite kontrol merkezi, Guangdong Eyaleti Anne ve Çocuk Esenliği Projesi prenatal tanı teknik rehberlik merkezi, Boğazlar Arası Tıbbi ve Sağlık Değişim Derneği'nin "genetik danışma eğitim kurumu", Guangdong Eyaleti'nin "Dokuzuncu Beş Yıllık Plan" dönemindeki "Beş Bir" ana uzmanlık dalı, Çin Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi Anne ve Çocuk Sağlığı Merkezi'nin prenatal tanı ana uzmanlık dalı, Jinan Üniversitesi kadın hastalıkları ve doğum bilimi doktora eğitim noktası ve Guangzhou Tıp Üniversitesi kadın hastalıkları ve doğum bilimi prenatal tanı alanı yüksek lisans eğitim noktası olmuştur. Aynı zamanda merkezimiz Ulusal Sağlık ve Aile Planlaması Komisyonu'nun yardımcı üreme teknolojisi PGS/PGD laboratuvarı, Güney Çin'in dört eyaletindeki bebeklerde HIV erken tanısı bölgesel merkez laboratuvarı, Eyalet Sağlık Müdürlüğü'nün anne ve çocuk metabolizması ve genetik hastalıklar ana laboratuvarıdır ve Harvard Tıp Fakültesi'ne bağlı Çocuk Hastanesi Genetik Merkezi ile ortak bir laboratuvar kurmuştur; son yıllarda girişimsel olmayan prenatal genetik test laboratuvarı ve yüksek verimli dizileme laboratuvarı faaliyete geçirilmiştir. Tıbbi Genetik Merkezi, mükemmel bir tıbbi genetik uzman ekibine sahip olup halihazırda toplam 112 kişiden oluşmaktadır; bunların 1'i doktora danışmanı, 3'ü yüksek lisans danışmanı, 7'si üst düzey mesleki unvan, 21'i üst düzey yardımcısı mesleki unvan, 60'ı orta düzey mesleki unvan sahibi olup 14'ü doktora ve 51'i yüksek lisans derecesine sahiptir; klinik çalışma, genetik testler ve ultrason muayenesini üstlenebilecek çok yönlü yeteneklerden oluşan bir kadroya sahiptir ve ileri atılımcı, birlik ve işbirliği içinde, yenilik yapmaktan çekinmeyen, beyaz önlüklü savaşçıların şanlı misyonunu taşıyan, toplumsal sorumluluk sahibi yeni dönemin genç bir kolektifidir. 2017 yılında merkezimiz "Ulusal Gençlik Medeniyeti Birimi" onursal unvanını almıştır. Poliklinikler yılda yaklaşık 100.000 hasta kabulü gerçekleştirmekte olup genetik danışma polikliniği, girişimsel prenatal tanı özel polikliniği, fetal ultrason anormallikleri özel polikliniği, ikiz/çoğul gebelik özel polikliniği, fetal rahim içi tedavi polikliniği, fetal tıp multidisipliner tanı ve tedavisi, genetik hastalık özel polikliniği, rahim içi enfeksiyon polikliniği, olumsuz gebelik ve doğum öyküsü polikliniği vb. bulunmaktadır. Merkez girişimsel prenatal tanı, fetoskopi, seçici radyofrekans ablasyonla fetüs sayısı azaltma, KCl ile seçici fetüs sayısı azaltma, rahim içi fetal kan transfüzyonu, fetal vücut boşluğu-amniyon boşluğu şantı, amniyon sıvısı değişimi (amniyon sıvısı azaltma, amniyon sıvısı infüzyonu) gibi birçok tekniğe hâkim olup bugüne kadar çeşitli girişimsel prenatal tanı işlemlerinden on binlerce gerçekleştirmiştir. Laboratuvar yılda yaklaşık 700.000 örnek incelemekte olup biyokimyasal genetik, sitogenetik ve moleküler genetik uzmanlık laboratuvarlarına ayrılmıştır; çeşitli ileri laboratuvar cihazlarıyla donatılmıştır ve yeni koronavirüs nükleik asit testi, girişimsel olmayan prenatal genetik tarama (NIPT), kromozom mikroarray analizi (CMA), prenatal WES, yüksek verimli dizileme (NGS), talasemi (prenatal) genetik testi, embriyo implantasyonu öncesi genetik tanı/tarama (PGD/PGS), QF-PCR, kromozom karyotip analizi, Down sendromu serolojik taraması, talasemi taraması, TORCH taraması, G6PD taraması, akış sitometrisi testi ve 70'i aşkın test kalemini kapsamaktadır. Bölüm, klinik faaliyetleri kalite ve nicelik güvencesiyle tamamlama önkoşuluyla, eğitim ve araştırma biriminin gücünü örgütleyerek bilimsel araştırma ve eğitim gibi alanlara büyük emek yatırmakta; son 5 yılda toplam 43 araştırma projesi kazanmış olup bunların arasında 3 ulusal düzey, 6 eyalet ve bakanlık düzeyi, 29 daire ve büro düzeyinde çok sayıda üst düzey proje bulunmaktadır; yurt içi ve yurt dışı çekirdek dergilerde toplam 283 makale yayımlamış, bunlardan SCI kapsamında indekslenen 65 makale, toplam etki faktörü 175,91, etki faktörü 5'in üzerinde olan yurt dışı dergilerde 5 akademik makale ve Zhonghua serisi dergilerde 33 akademik makale yayımlamıştır; 15 ulusal patent, 3 eyalet düzeyinde bilimsel ve teknolojik başarı tescili ve 6 ulusal ve eyalet düzeyinde bilim ve teknoloji ödülü elde etmiş, birçok kitabın yazımına katılmış, 4 sektör standardının hazırlanmasına öncülük etmiş, ulusal ve eyalet düzeyindeki tıp dernekleri, hekim dernekleri ve uzmanlık komitelerinde 80'i aşkın sosyal görev üstlenmiş ve 30'u aşkın ulusal ve eyalet düzeyinde onur ve ödül almıştır. Hastanenin "göğe uzanmak ve yere sağlam basmak" biçimindeki önemli kamu yararı hizmeti görevini üstlenerek, eyalet çapında kusursuz bir talasemi önleme ve kontrolü ile üç kademeli doğumsal anomali önleme ve kontrol ağı kurmuş, yaklaşık on bin ağır talasemili ve ağır ölümcül ve engellilik yaratan doğumsal anomalili bebeğin doğumunu önleyerek büyük toplumsal fayda sağlamıştır. "Göğe uzanmak", eyalet çapında uygun teknoloji ve tedbirlerin yaygınlaştırılması, doğumsal anomalilerin kontrolü ve sağlıklı doğum ile sağlıklı yetiştirme için talasemi gen taraması, kalıtsal sağırlık gen taraması gibi uygulamaların başlatılması anlamına gelir. İlgili kurumlarla işbirliği içinde talasemi gen tarama ve test çipini başarıyla geliştirmiş, girişimsel olmayan prenatal tanı gen testi ortak tarama laboratuvarını ve Ulusal Gen Bankası'nın Guangdong Eyaleti doğumsal anomali şubesini kurmuş, eyalette ilk olarak kalıtsal metabolik hastalıkların prenatal genetik tanısını gerçekleştirerek nadir kalıtsal hastalıkların tespiti için klinik test temeli sağlamıştır. "Yere sağlam basmak", anne ve çocuk sağlığı çalışmalarının ilkeleri doğrultusunda tabana ve topluma yönelerek eyalet çapında 130'dan fazla hastaneyi kapsayan prenatal tarama ve tanı ağını kurmak ve geliştirmektir. Her yıl ağ üzerinden 50 binden fazla hasta ve yaklaşık 500 bin örnek transfer edilmektedir. Bunlardan Down tarama örnekleri en fazla olduğu yılda 260 binin üzerine çıkmış olup her yıl tarama sayesinde yaklaşık 300 kromozom anomalili bebeğin doğumu önlenmekte ve toplumsal yük yaklaşık 300 milyon azaltılmaktadır; talasemi her yıl 50 binden fazla vakada taranmakta, son on yılda yaklaşık 2.000 ağır talasemi vakası teşhis edilerek toplumun ekonomik yükü yaklaşık 2 milyar azaltılmıştır.