คลินิกผู้ป่วยนอกการวินิจฉัยก่อนคลอด（清远院区）

ก่อตั้งขึ้นในปี 1981 ต่อมาในปี 1994 ได้กลายเป็นศูนย์วินิจฉัยก่อนคลอดที่รวมคลินิกให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและห้องปฏิบัติการพันธุกรรมไว้ด้วยกัน และในปี 2013 ได้ขยายเป็นศูนย์พันธุกรรมศาสตร์การแพทย์ หลังจากการพัฒนาและก่อสร้างมาหลายปี ศูนย์ของเราได้กลายเป็นฐานฝึกอบรมด้านเทคโนโลยีการวินิจฉัยก่อนคลอดและบุคลากรครูรุ่นแรกของกระทรวงสาธารณสุข ฐานฝึกอบรมมาตรฐานแพทย์ประจำบ้านด้านการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมรุ่นแรกของประเทศ ฐานฝึกอบรมโครงการฝึกอบรมบุคลากรด้านการป้องกันและรักษาความพิการแต่กำเนิดของประเทศ ฐานฝึกอบรมบุคลากรด้านการป้องกันและควบคุมความพิการแต่กำเนิดของมณฑลกวางตุ้ง ศูนย์ให้คำแนะนำทางเทคนิคเฉพาะด้านการวินิจฉัยก่อนคลอดของมณฑลกวางตุ้ง ศูนย์บริหารการป้องกันและรักษาความพิการแต่กำเนิดของมณฑลกวางตุ้ง ศูนย์แทรกแซงแบบองค์รวมด้านความพิการแต่กำเนิดของมณฑลกวางตุ้ง ศูนย์วินิจฉัยธาลัสซีเมียของมณฑลกวางตุ้ง ศูนย์วิจัยวิศวกรรมและเทคโนโลยีการคัดกรองและการวินิจฉัยก่อนคลอดของมณฑลกวางตุ้ง แพลตฟอร์มนวัตกรรมการแพทย์ทราบสเลชันนัลของมณฑลกวางตุ้ง (โรคทางพันธุกรรม) ศูนย์ควบคุมคุณภาพการคัดกรองและการวินิจฉัยก่อนคลอดของกระทรวงสาธารณสุข ศูนย์ให้คำแนะนำทางเทคนิคการวินิจฉัยก่อนคลอดของโครงการสุขภาพแม่และเด็กมณฑลกวางตุ้ง "สถาบันฝึกอบรมการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม" ของสมาคมแลกเปลี่ยนการแพทย์และสาธารณสุขสองฝั่งช่องแคบไต้หวัน สาขาวิชาหลัก "ห้าหนึ่ง" ของมณฑลกวางตุ้งในช่วง "แผนห้าปีฉบับที่เก้า" สาขาวิชาหลักด้านการวินิจฉัยก่อนคลอดของศูนย์อนามัยแม่และเด็ก สังกัดศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งประเทศจีน สถานที่ฝึกอบรมระดับปริญญาเอกสาขาสูติศาสตร์-นรีเวชวิทยา มหาวิทยาลัยจินหนาน และสถานที่ฝึกอบรมระดับปริญญาโทสาขาสูติศาสตร์-นรีเวชวิทยา แนวทางวิชาชีพการวินิจฉัยก่อนคลอด มหาวิทยาลัยการแพทย์กว่างโจว ในขณะเดียวกัน ศูนย์ของเรายังเป็นห้องปฏิบัติการ PGS/PGD ด้านเทคโนโลยีการเจริญพันธุ์ช่วยของคณะกรรมการสุขภาพและวางแผนครอบครัวแห่งชาติ ห้องปฏิบัติการศูนย์กลางระดับภูมิภาคด้านการวินิจฉัยเอชไอวีในระยะเริ่มต้นของทารกในสี่มณฑลภาคใต้ของจีน ห้องปฏิบัติการหลักด้านเมแทบอลิซึมของแม่และเด็กและโรคทางพันธุกรรมของกรมอนามัยมณฑล และได้จัดตั้งห้องปฏิบัติการร่วมกับศูนย์พันธุกรรมของโรงพยาบาลเด็ก สังกัดวิทยาลัยแพทยศาสตร์ฮาร์วาร์ด ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้เปิดใช้งานห้องปฏิบัติการตรวจยีนก่อนคลอดแบบไม่รุกรานและห้องปฏิบัติการหาลำดับเบสแบบปริมาณสูง ศูนย์พันธุกรรมศาสตร์การแพทย์มีทีมผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมศาสตร์การแพทย์ที่ยอดเยี่ยม ปัจจุบันมีทั้งหมด 112 คน ในจำนวนนี้เป็นอาจารย์ที่ปรึกษาระดับปริญญาเอก 1 คน อาจารย์ที่ปรึกษาระดับปริญญาโท 3 คน ผู้มีตำแหน่งวิชาชีพอาวุโส 7 คน ผู้มีตำแหน่งวิชาชีพระดับรองอาวุโส 21 คน ผู้มีตำแหน่งวิชาชีพระดับกลาง 60 คน ผู้สำเร็จการศึกษาระดับปริญญาเอก 14 คน และระดับปริญญาโท 51 คน มีบุคลากรเชิงผสมผสานที่สามารถรับผิดชอบงานคลินิก การตรวจทางพันธุกรรม และการตรวจอัลตราซาวด์ได้ เป็นกลุ่มเยาวชนในยุคใหม่ที่มีความมุ่งมั่นก้าวหน้า ร่วมมือกันเป็นหนึ่งเดียว กล้าในการสร้างสรรค์สิ่งใหม่ แบกรับภารกิจอันรุ่งโรจน์ของนักรบชุดขาว และมีความรับผิดชอบต่อสังคม ในปี 2017 ศูนย์ของเราได้รับรางวัลเกียรติยศ "หน่วยอารยธรรมเยาวชนระดับชาติ" คลินิกให้บริการผู้ป่วยประมาณ 100,000 ครั้งต่อปี โดยมีคลินิกให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม คลินิกเฉพาะทางด้านการวินิจฉัยก่อนคลอดแบบรุกราน คลินิกเฉพาะทางด้านความผิดปกติของทารกในครรภ์จากการอัลตราซาวด์ คลินิกเฉพาะทางด้านการตั้งครรภ์แฝด/หลายครรภ์ คลินิกการรักษาทารกในครรภ์ในมดลูก การวินิจฉัยและรักษาแบบสหสาขาวิชาชีพด้านเวชศาสตร์ทารกในครรภ์ คลินิกเฉพาะทางด้านโรคทางพันธุกรรม คลินิกการติดเชื้อในมดลูก คลินิกประวัติการตั้งครรภ์และการคลอดที่ไม่ดี เป็นต้น ศูนย์มีความเชี่ยวชาญด้านการวินิจฉัยก่อนคลอดแบบรุกราน การส่องกล้องทารกในครรภ์ การลดจำนวนทารกในครรภ์แบบเลือกด้วยการจี้คลื่นวิทยุ การลดจำนวนทารกในครรภ์แบบเลือกด้วย KCl การถ่ายเลือดให้ทารกในครรภ์ในมดลูก การใส่ท่อระบายระหว่างช่องตัวทารกในครรภ์กับช่องน้ำคร่ำ การเปลี่ยนน้ำคร่ำ (การลดน้ำคร่ำ การให้สารน้ำคร่ำ) และเทคนิคอื่นๆ อีกหลายชนิด จนถึงปัจจุบันได้ทำหัตถการวินิจฉัยก่อนคลอดแบบรุกรานประเภทต่างๆ หลายหมื่นราย ห้องปฏิบัติการตรวจสิ่งส่งตรวจประมาณ 700,000 รายต่อปี แบ่งเป็นห้องปฏิบัติการเฉพาะทางพันธุกรรมชีวเคมี พันธุกรรมเซลล์ และพันธุกรรมระดับโมเลกุล มีอุปกรณ์ปฏิบัติการที่ทันสมัยต่างๆ ครอบคลุมการตรวจกรดนิวคลีอิกของไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ การคัดกรองยีนก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) การวิเคราะห์ไมโครอาร์เรย์โครโมโซม (CMA) การตรวจ WES ก่อนคลอด การหาลำดับเบสแบบปริมาณสูง (NGS) การตรวจยีนธาลัสซีเมีย (ก่อนคลอด) การวินิจฉัย/คัดกรองทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อน (PGD/PGS) QF-PCR การวิเคราะห์คาริโอไทป์โครโมโซม การคัดกรองซีรัมสำหรับกลุ่มอาการดาวน์ การคัดกรองธาลัสซีเมีย การคัดกรอง TORCH การคัดกรอง G6PD การตรวจด้วยโฟลว์ไซโตเมทรี และรายการตรวจอื่นๆ กว่า 70 รายการ ภายใต้เงื่อนไขของการทำงานคลินิกให้เสร็จสมบูรณ์อย่างมีคุณภาพและปริมาณที่รับประกัน แผนกได้จัดกำลังของหน่วยการสอนและวิจัยให้ทุ่มเทความพยายามอย่างมากในด้านการวิจัยและการสอน แผนกได้รับอนุมัติโครงการวิจัยรวม 43 โครงการในระยะ 5 ปีที่ผ่านมา ในจำนวนนี้เป็นโครงการระดับชาติ 3 โครงการ ระดับมณฑลและกระทรวง 6 โครงการ ระดับกรมและสำนัก 29 โครงการ ซึ่งเป็นหัวข้อวิจัยระดับสูงหลายโครงการ ได้ตีพิมพ์บทความรวม 283 ฉบับในวารสารหลักทั้งในและต่างประเทศ ในจำนวนนี้เป็นบทความที่ถูกดัชนี SCI 65 ฉบับ มีค่าอิมแพกต์แฟกเตอร์รวม 175.91 ตีพิมพ์บทความวิชาการ 5 ฉบับในวารสารต่างประเทศที่มีค่าอิมแพกต์แฟกเตอร์มากกว่า 5 และบทความวิชาการ 33 ฉบับในวารสารชุดจงหัว ได้รับสิทธิบัตรแห่งชาติ 15 รายการ การรับรองผลงานวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีระดับมณฑล 3 รายการ รางวัลวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีระดับชาติและระดับมณฑล 6 รางวัล เข้าร่วมเขียนตำราหลายเล่ม เป็นผู้นำในการกำหนดมาตรฐานวิชาชีพ 4 ฉบับ ดำรงตำแหน่งทางสังคมในสมาคมการแพทย์ สมาคมแพทย์ และคณะกรรมการวิชาชีพทั้งระดับชาติและระดับมณฑลรวมกว่า 80 คนครั้ง และได้รับรางวัลเกียรติยศทั้งระดับชาติและระดับมณฑลกว่า 30 รางวัล แบกรับภารกิจสำคัญด้านบริการสาธารณประโยชน์ของโรงพยาบาลที่ "พิชิตฟ้าและหยั่งรากบนแผ่นดิน" ได้สร้างเครือข่ายการป้องกันและควบคุมธาลัสซีเมียทั่วทั้งมณฑลและเครือข่ายการป้องกันและควบคุมความพิการแต่กำเนิดสามระดับที่สมบูรณ์ ป้องกันการเกิดของเด็กที่เป็นธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงและมีความพิการแต่กำเนิดชนิดรุนแรงที่ถึงแก่ชีวิตและทำให้พิการได้เกือบหนึ่งหมื่นราย ก่อให้เกิดประโยชน์ต่อสังคมอย่างมาก "พิชิตฟ้า" หมายถึงการเผยแพร่เทคโนโลยีและมาตรการที่เหมาะสมทั่วทั้งมณฑล เพื่อการควบคุมความพิการแต่กำเนิดและการมีบุตรและการเลี้ยงดูที่มีคุณภาพ จึงได้ริเริ่มการคัดกรองยีนธาลัสซีเมีย การคัดกรองยีนหูหนวกทางพันธุกรรม เป็นต้น ด้วยความร่วมมือกับหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง ประสบความสำเร็จในการพัฒนาชิปตรวจคัดกรองยีนธาลัสซีเมีย จัดตั้งห้องปฏิบัติการคัดกรองร่วมด้านการตรวจยีนวินิจฉัยก่อนคลอดแบบไม่รุกราน และคลังยีนแห่งชาติสาขาความพิการแต่กำเนิดมณฑลกวางตุ้ง และเป็นแห่งแรกในมณฑลที่ทำการวินิจฉัยยีนก่อนคลอดสำหรับโรคเมแทบอลิกทางพันธุกรรม เพื่อเป็นพื้นฐานการตรวจทางคลินิกสำหรับการตรวจหาโรคทางพันธุกรรมที่หายาก "หยั่งรากบนแผ่นดิน" หมายถึงการปฏิบัติตามแนวนโยบายงานอนามัยแม่และเด็ก โดยมุ่งสู่ระดับฐานรากและมุ่งสู่กลุ่มประชากร จัดตั้งและปรับปรุงเครือข่ายการคัดกรองและการวินิจฉัยก่อนคลอดทั่วทั้งมณฑลให้ครอบคลุมโรงพยาบาลกว่า 130 แห่ง แต่ละปีมีผู้ป่วยที่รับส่งต่อผ่านเครือข่ายกว่าห้าหมื่นคนครั้ง และสิ่งส่งตรวจประมาณห้าแสนชิ้น ในจำนวนนี้สิ่งส่งตรวจคัดกรองดาวน์มีจำนวนสูงสุดในหนึ่งปีถึงกว่าสองแสนหกหมื่นราย และแต่ละปีการคัดกรองสามารถป้องกันการเกิดของเด็กที่มีความผิดปกติของโครโมโซมได้เกือบ 300 ราย ลดภาระทางสังคมได้ประมาณ 300 ล้านหยวน ธาลัสซีเมียได้รับการคัดกรองปีละกว่าห้าหมื่นราย ในช่วงสิบปีที่ผ่านมาวินิจฉัยธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงได้เกือบ 2,000 ราย ลดภาระทางเศรษฐกิจให้แก่สังคมได้ประมาณ 2,000 ล้านหยวน