Pränataldiagnostische Ambulanz（清远院区）

Gegründet 1981, wurde es 1994 zu einem Zentrum für Pränataldiagnostik, das eine genetische Beratungsambulanz und ein genetisches Labor vereint, und 2013 zum Zentrum für medizinische Genetik erweitert. Nach jahrelangem Aufbau ist unser Zentrum nach und nach zu einer der ersten Ausbildungsstätten des Gesundheitsministeriums für Pränataldiagnostik-Techniken und Lehrkräfte, zu einer der ersten nationalen standardisierten Ausbildungsstätten für Assistenzärzte in genetischer Beratung, zu einer Ausbildungsstätte des nationalen Programms zur Ausbildung von Fachkräften für die Prävention und Behandlung angeborener Fehlbildungen, zu einer Ausbildungsstätte für Fachkräfte zur Prävention und Kontrolle angeborener Fehlbildungen der Provinz Guangdong, zu einem speziellen technischen Beratungszentrum für Pränataldiagnostik der Provinz Guangdong, zu einem Zentrum für Management der Prävention und Behandlung angeborener Fehlbildungen der Provinz Guangdong, zu einem Zentrum für umfassende Intervention bei angeborenen Fehlbildungen der Provinz Guangdong, zu einem Diagnosezentrum für Thalassämie der Provinz Guangdong, zu einem Forschungszentrum für Ingenieurwesen und Technologie des Pränatalen Screenings und der Pränataldiagnostik der Provinz Guangdong, zu einer Innovationsplattform für translationale Medizin der Provinz Guangdong (genetische Erkrankungen), zum Qualitätskontrollzentrum des Gesundheitsministeriums für pränatales Screening und Pränataldiagnostik, zum technischen Beratungszentrum für Pränataldiagnostik des Projekts für Mutter-Kind-Gesundheit der Provinz Guangdong, zu einer „Ausbildungsinstitution für genetische Beratung“ der Gesellschaft für medizinischen und gesundheitlichen Austausch zwischen beiden Seiten der Taiwanstraße, zu einer Schlüsselspezialität des Programms „Fünf Eins“ der Provinz Guangdong während des „Neunten Fünfjahresplans“, zu einer Schlüsselspezialität für Pränataldiagnostik des Zentrums für Mutter-Kind-Gesundheit des Chinesischen Zentrums für Krankheitskontrolle und -prävention, zu einem Ausbildungsort für den Doktorgrad in Geburtshilfe und Gynäkologie der Jinan-Universität und zu einem Ausbildungsort für den Masterabschluss im Fachgebiet Geburtshilfe und Gynäkologie, Richtung Pränataldiagnostik, der Medizinischen Universität Guangzhou geworden. Gleichzeitig ist unser Zentrum auch das PGS/PGD-Labor für assistierte Reproduktionstechniken der Nationalen Kommission für Gesundheit und Familienplanung, das regionale Zentrallabor für die Frühdiagnose von HIV bei Säuglingen in den vier Provinzen Südchinas, das Schlüssellabor für Stoffwechsel- und genetische Erkrankungen von Mutter und Kind des Gesundheitsamtes der Provinz und hat gemeinsam mit dem Genetikzentrum des Kinderkrankenhauses der Harvard Medical School ein gemeinsames Labor eingerichtet; in den letzten Jahren wurden ein Labor für nicht-invasives pränatales genetisches Testen und ein Labor für Hochdurchsatzsequenzierung in Betrieb genommen. Das Zentrum für medizinische Genetik verfügt über ein hervorragendes professionelles Team für medizinische Genetik mit derzeit insgesamt 112 Mitarbeitenden, darunter 1 Doktorvater, 3 Betreuer von Masterarbeiten, 7 mit einer hohen Berufsbezeichnung, 21 mit einer stellvertretenden hohen Berufsbezeichnung, 60 mit einer mittleren Berufsbezeichnung, 14 promovierte und 51 Personen mit Masterabschluss; es vereint eine Gruppe interdisziplinärer Fachkräfte, die klinische Arbeit, genetische Tests und Ultraschalluntersuchungen übernehmen können, und ist ein junges Kollektiv der neuen Ära, das zielstrebig, geeint und kooperativ sowie innovationsfreudig ist, die glanzvolle Mission der Kämpfer in Weiß trägt und gesellschaftliche Verantwortung übernimmt. Im Jahr 2017 erhielt unser Zentrum die Ehrentitel „Nationale Jugendzivilisationseinheit“. Die Ambulanzen verzeichnen jährlich etwa 100.000 Patientenkontakte und umfassen eine genetische Beratungsambulanz, eine Spezialambulanz für interventionelle Pränataldiagnostik, eine Spezialambulanz für fetale Ultraschallauffälligkeiten, eine Spezialambulanz für Zwillings-/Mehrlingsschwangerschaften, eine Ambulanz für intrauterine fetale Therapie, eine multidisziplinäre Sprechstunde für Fetalmedizin, eine Spezialambulanz für genetische Erkrankungen, eine Ambulanz für intrauterine Infektionen, eine Ambulanz für ungünstige Schwangerschafts- und Geburtsanamnese und weitere. Das Zentrum beherrscht interventionelle Pränataldiagnostik, Fetoskopie, selektive Radiofrequenzablation zur Fetuszahlreduktion, selektive KCl-Fetuszahlreduktion, intrauterine fetale Bluttransfusion, fetale Körperhöhlen-Amnonhöhlen-Shuntanlage, Amnionflüssigkeitsaustausch (Amnionflüssigkeitsreduktion, Amnionflüssigkeitsinfusion) und viele weitere Techniken und hat bis heute Zehntausende interventionelle pränataldiagnostische Eingriffe durchgeführt. Das Labor untersucht jährlich etwa 700.000 Proben und gliedert sich in Fachlabore für biochemische Genetik, Zytogenetik und molekulare Genetik; es ist mit verschiedenen modernen Laborgeräten ausgestattet und umfasst Nukleinsäurenachweis für das neuartige Coronavirus, nicht-invasives pränatales genetisches Screening (NIPT), Chromosomen-Microarray-Analyse (CMA), pränatales WES, Hochdurchsatzsequenzierung (NGS), genetische Thalassämie-Testung (pränatal), Präimplantationsdiagnostik/-screening (PGD/PGS), QF-PCR, Chromosomen-Karyotypanalyse, serologisches Screening auf Down-Syndrom, Thalassämie-Screening, TORCH-Screening, G6PD-Screening, Durchflusszytometrie und mehr als 70 Untersuchungen. Unter der Voraussetzung, die klinische Arbeit in garantierter Qualität und Quantität zu erfüllen, mobilisiert die Abteilung die Kräfte der Lehr- und Forschungseinheit und investiert viel Aufwand in Forschung und Lehre; in den letzten 5 Jahren erhielt die Abteilung 43 Forschungsprojekte, darunter 3 auf nationaler Ebene, 6 auf Provinz- und Ministeriumsebene und 29 auf Behördenebene, mehrere hochrangige Projekte; sie veröffentlichte insgesamt 283 Arbeiten in nationalen und internationalen Kernzeitschriften, darunter 65 SCI-indexierte Arbeiten mit einem Gesamtimpactfaktor von 175,91, 5 wissenschaftliche Artikel in ausländischen Zeitschriften mit einem Impactfaktor > 5 und 33 wissenschaftliche Artikel in Zeitschriften der Reihe der Chinesischen Ärztekammer; sie erhielt 15 nationale Patente, 3 Anerkennungen wissenschaftlich-technischer Ergebnisse auf Provinzebene und 6 nationale und provinzielle Wissenschafts- und Technologiepreise, beteiligte sich an der Erstellung mehrerer Bücher, führte die Erarbeitung von 4 Branchenstandards an, bekleidete über 80 Ehrenämter in nationalen und provinziellen medizinischen Gesellschaften, Ärzteverbänden und Fachausschüssen und erhielt über 30 nationale und provinzielle Auszeichnungen und Preise. Das Zentrum trägt die wichtige gemeinnützige Aufgabe des Krankenhauses, „den Himmel zu berühren und fest auf dem Boden zu stehen“, und hat ein umfassendes provinzweites Netz zur Thalassämie-Prävention und -Kontrolle sowie ein dreistufiges Netz zur Prävention und Kontrolle angeborener Fehlbildungen aufgebaut; dadurch wurde die Geburt von fast 10.000 Kindern mit schwerer Thalassämie und schweren, tödlichen oder behindernden angeborenen Fehlbildungen verhindert, was einen erheblichen sozialen Nutzen erbrachte. „Den Himmel berühren“ bedeutet, geeignete Techniken und Maßnahmen in der gesamten Provinz zu verbreiten und zur Kontrolle angeborener Fehlbildungen sowie für gesunde Geburt und gesunde Erziehung genetische Thalassämie-Screenings und genetische Screenings auf erbliche Taubheit einzuführen. In Zusammenarbeit mit den zuständigen Stellen wurde erfolgreich ein Gen-Screening- und Nachweis-Chip für Thalassämie entwickelt, ein gemeinsames Screening-Labor für genetische Tests der nicht-invasiven Pränataldiagnostik und eine Provinzfiliale Guangdong für angeborene Fehlbildungen der nationalen Genbank eingerichtet; in der Provinz wurde erstmals die pränatale genetische Diagnostik erblicher Stoffwechselerkrankungen durchgeführt, wodurch eine klinische Nachweisgrundlage für die Erkennung seltener genetischer Erkrankungen geschaffen wurde. „Fest auf dem Boden stehen“ bedeutet, den Leitlinien der Mutter-Kind-Gesundheitsarbeit folgend, sich an die Basis und an die Bevölkerung zu wenden und in der gesamten Provinz ein Netz für pränatales Screening und Pränataldiagnostik aufzubauen und zu vervollkommnen, das mehr als 130 Krankenhäuser umfasst. Jährlich werden über das Netz mehr als 50.000 Patiententransporte und etwa 500.000 Probentransporte abgewickelt. Davon erreichten die Proben für das Down-Syndrom-Screening in einem Jahr maximal mehr als 260.000 Fälle, und jährlich verhindert das Screening die Geburt von fast 300 Kindern mit Chromosomenanomalien und verringert die gesellschaftliche Belastung um etwa 300 Millionen; das Thalassämie-Screening umfasst jährlich über 50.000 Fälle, und in den letzten zehn Jahren wurden fast 2.000 Fälle schwerer Thalassämie diagnostiziert, wodurch die wirtschaftliche Belastung der Gesellschaft um etwa 2 Milliarden verringert wurde.