Pusat Genetika Obstetri dan Ginekologi

Pusat Genetika Obstetri dan Ginekologi

Rumah Sakit Obstetri dan Ginekologi Universitas Fudan mulai secara resmi mempersiapkan dan mendirikan Pusat Genetika Obstetri dan Ginekologi pada 2020.12. Pusat ini memiliki Divisi Kedokteran Klinis, Divisi Pemeriksaan Klinis, dan Divisi Kedokteran Translasional. Divisi Kedokteran Klinis menyelenggarakan genetika reproduksi, diagnosis prenatal, serta konseling genetik kanker; Divisi Pemeriksaan Klinis terdiri atas laboratorium sitogenetika dan laboratorium genetika molekuler. Divisi Kedokteran Translasional melakukan uji klinis dan penelitian translasi teknologi diagnosis molekuler yang inovatif, membentuk penelitian dan penerapan kedokteran genom sepanjang siklus hidup, serta platform penyimpanan dan pemanfaatan big data genetik, untuk memenuhi beragam kebutuhan skrining dan diagnosis klinis cacat lahir serta memberikan dukungan bagi skrining dini, diagnosis, dan pemantauan kanker.

Keunggulan departemen

Departemen ini membuka Klinik Akademisi Genetika Reproduksi dan memiliki platform layanan diagnosis dan terapi cloud gen cacat lahir berdaya 5G pertama di Tiongkok, yang dapat mewujudkan konsultasi jarak jauh secara efisien; laboratorium genetika memiliki platform diagnosis sitogenetik dan genetika molekuler yang lengkap, dengan proyek yang meliputi pemeriksaan kromosom darah perifer, skrining pembawa diperluas prakonsepsi, pemeriksaan sitogenetika prenatal dan varian salinan gen, diagnosis penyakit monogenik prenatal, pemeriksaan DNA prenatal noninvasif, pemeriksaan gen untuk tuli herediter dan tumor herediter, serta lain-lain. Selain itu, laboratorium kedokteran translasional bertujuan mewujudkan kedokteran presisi obstetri dan ginekologi serta mengembangkan teknologi baru untuk pencegahan dan pengendalian dari sumbernya. Laboratorium ini memimpin penelitian translasi klinis teknologi pemeriksaan DNA prenatal noninvasif generasi baru, mewujudkan pemeriksaan simultan aneuploidi, mikrodelesi/mikroduplikasi, dan berbagai penyakit monogenik, serta mengisi kesenjangan internasional dalam diagnosis noninvasif mutasi de novo dan penyakit genetik resesif.