Genetikzentrum für Gynäkologie und Geburtshilfe
Zentrum für Genetik in Gynäkologie und Geburtshilfe
Das Zentrum für Genetik in Gynäkologie und Geburtshilfe des Krankenhauses für Gynäkologie und Geburtshilfe der Fudan-Universität wurde im Dezember 2020 offiziell geplant und gegründet. Das Zentrum umfasst eine Abteilung für klinische Medizin, eine Abteilung für klinische Diagnostik und eine Abteilung für Translationsmedizin. Die Abteilung für klinische Medizin bietet reproduktionsgenetische Beratung, Pränataldiagnostik und genetische Tumorberatung an; die Abteilung für klinische Diagnostik besteht aus einem zytogenetischen Labor und einem molekulargenetischen Labor. Die Abteilung für Translationsmedizin führt klinische Prüfungen und Translationsforschung zu innovativen molekulardiagnostischen Technologien durch und bildet eine Plattform für genommedizinische Forschung und Anwendung über den gesamten Lebenszyklus sowie für die Speicherung und Nutzung großer genetischer Datenmengen. Damit werden vielfältige klinische Anforderungen an das Screening und die Diagnostik von Geburtsfehlern erfüllt und die Früherkennung, Diagnostik, Behandlung und Überwachung von Tumoren unterstützt.
Besondere Merkmale der Abteilung
Die Abteilung bietet eine Sprechstunde für Reproduktionsgenetik bei Akademikern an und verfügt über Chinas erste durch 5G unterstützte Cloud-Plattform für die genetische Diagnostik und Behandlung von Geburtsfehlern, die eine effiziente telemedizinische Konsultation ermöglicht. Das Genetiklabor verfügt über eine vollständige Plattform für die zytogenetische und molekulargenetische Diagnostik. Zu den angebotenen Untersuchungen gehören Chromosomenuntersuchungen aus peripherem Blut, ein erweitertes Trägerscreening vor der Schwangerschaft, pränatale zytogenetische Untersuchungen und Tests auf Genkopienvarianten, die pränatale Diagnostik monogener Erkrankungen, nichtinvasive pränatale DNA-Tests sowie Gentests auf erblich bedingte Taubheit und erbliche Tumorerkrankungen. Darüber hinaus verfolgt das Labor für Translationsmedizin das Ziel, die Präzisionsmedizin in Gynäkologie und Geburtshilfe umzusetzen und neue Technologien zur Prävention und Kontrolle an der Quelle zu entwickeln. Es leitete die klinische Translationsforschung zu einer neuen Generation nichtinvasiver pränataler DNA-Tests und ermöglichte die gleichzeitige Untersuchung auf Aneuploidien, Mikrodeletionen/Mikroduplikationen und mehrere monogene Erkrankungen; damit wurde eine internationale Lücke bei der nichtinvasiven Diagnostik de-novo entstandener Mutationen und rezessiver Erbkrankheiten geschlossen.
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