Генетический центр акушерства и гинекологии

Центр генетики акушерства и гинекологии

Центр генетики акушерства и гинекологии при больнице акушерства и гинекологии Фуданьского университета начал официально создаваться в декабре 2020 года. Центр включает отдел клинической медицины, отдел клинического тестирования и отдел трансляционной медицины. Отдел клинической медицины проводит консультации по репродуктивной генетике, пренатальную диагностику и генетическое консультирование при опухолях; отдел клинического тестирования включает лабораторию цитогенетики и лабораторию молекулярной генетики, а отдел трансляционной медицины проводит клинические испытания и трансляционные исследования инновационных технологий молекулярной диагностики, формируя охватывающие весь жизненный цикл исследования и применение геномной медицины, а также платформу хранения и использования больших генетических данных, удовлетворяя разнообразные клинические потребности в скрининге и диагностике врождённых дефектов и обеспечивая поддержку раннего скрининга, диагностики, лечения и мониторинга опухолей.

Особенности отделения

В отделении открыт приём академика по репродуктивной генетике, имеется первая в стране облачная платформа генетической диагностики и лечения врождённых дефектов с поддержкой 5G, позволяющая проводить эффективные дистанционные консультации; генетическая лаборатория располагает совершенной платформой диагностики в области цитогенетики и молекулярной генетики, выполняет такие исследования, как исследование хромосом периферической крови, расширенный скрининг носительства до беременности, пренатальные цитогенетические исследования и выявление вариаций числа копий генов, пренатальная диагностика моногенных заболеваний, неинвазивное пренатальное исследование DNA, генетическое исследование наследственной глухоты и наследственных опухолей и другие; кроме того, целью лаборатории трансляционной медицины являются реализация точной медицины в акушерстве и гинекологии и разработка новых технологий профилактики и контроля на ранних этапах. Лаборатория возглавила проведение трансляционного клинического исследования технологии нового поколения неинвазивного пренатального исследования DNA, реализовала одновременное выявление анеуплоидий, микроделеций/микродупликаций и множества моногенных заболеваний, восполнив международный пробел в неинвазивной диагностике впервые возникших мутаций и рецессивных наследственных заболеваний.