مركز الوراثة لأمراض النساء والتوليد

مركز علم الوراثة لأمراض النساء والولادة

بدأ رسميًا إنشاء وتأسيس مركز علم الوراثة لأمراض النساء والولادة في مستشفى أمراض النساء والولادة بجامعة فودان في ديسمبر 2020. ويضم المركز قسم الطب السريري، وقسم الفحوص السريرية، وقسم الطب التحويلي. ويجري قسم الطب السريري أعمال علم الوراثة التناسلية، والتشخيص قبل الولادة، والاستشارات الوراثية للأورام؛ ويتألف قسم الفحوص السريرية من مختبر علم الوراثة الخلوية ومختبر علم الوراثة الجزيئية، بينما يجري قسم الطب التحويلي تجارب سريرية وبحوثًا تحويلية لتقنيات مبتكرة للتشخيص الجزيئي، ويشكّل بحثًا وتطبيقًا للطب الجينومي يغطي دورة الحياة كاملة، ومنصة لتخزين البيانات الجينية الضخمة واستخدامها، بما يلبي الاحتياجات المتنوعة للفحص والتشخيص السريريين لعيوب الولادة، ويوفر دعمًا للفحص المبكر للأورام وتشخيصها وعلاجها ومراقبتها.

خصائص القسم

يفتح القسم عيادة أكاديميّة لعلم الوراثة التناسلية، ويمتلك أول منصة سحابية للتشخيص والعلاج الجيني لعيوب الولادة مدعومة بتقنية 5G في الصين، مما يتيح إجراء استشارات بعيدة فعالة. ويمتلك مختبر علم الوراثة منصة متكاملة لتشخيص علم الوراثة الخلوية والجزيئية، وتشمل مشروعاته فحص كروموسومات الدم المحيطي، والفحص الموسع لحاملات الأمراض قبل الحمل، وفحص علم الوراثة الخلوية قبل الولادة والكشف عن تغيرات نسخ الجينات، وتشخيص الأمراض أحادية الجين قبل الولادة، وفحص DNA غير الباضع قبل الولادة، والفحوص الجينية للصمم الوراثي والأورام الوراثية، وغير ذلك. وإضافة إلى ذلك، يهدف مختبر الطب التحويلي إلى تحقيق الطب الدقيق في أمراض النساء والولادة وتطوير تقنيات جديدة للوقاية والسيطرة من المنبع، وقد قاد إجراء بحوث تحويلية سريرية لتقنيات الجيل الجديد من فحوص DNA غير الباضعة قبل الولادة، محققًا الكشف المتزامن عن اختلال الصيغة الصبغية، والحذف الدقيق/التضاعف الدقيق، وأنواع متعددة من الأمراض أحادية الجين، وسادًا الفجوة الدولية في التشخيص غير الباضع للطفرات الناشئة حديثًا والأمراض الوراثية المتنحية.