Zentrum für molekulare Diagnostik
Das Zentrum für Molekulare Diagnostik konzentriert sich auf den Einsatz von Hochdurchsatzsequenzierung und molekulardiagnostischen Technologien, um klinische Dienstleistungen zur genetischen Tumordiagnostik bereitzustellen und Entscheidungsprozesse im Zusammenhang mit der molekularen Subtypisierung, Behandlung und Prognosebewertung von Tumoren zu unterstützen. Seit seiner Gründung im November 2015 hat das Zentrum mehrere Phasen durchlaufen, darunter die anfängliche Einrichtung der Abteilung, den Probebetrieb und die Erweiterung der Testprogramme, die Planung und den Bau eines neuen Labors sowie die standardisierte Abteilungsorganisation; inzwischen ist es in eine reife und stabile Betriebsphase eingetreten. Das Zentrum steht unter der Gesamtverantwortung des Akademiemitglieds Ji Jiafu und verfügt über einen hauptamtlichen stellvertretenden Direktor sowie drei nebenamtliche stellvertretende Direktoren, die alle über hochrangige berufliche Qualifikationen verfügen. Das Zentrum hat derzeit 13 Vollzeitbeschäftigte, darunter 2 mit höherer, 4 mit mittlerer und 7 mit niedrigerer beruflicher Qualifikation; darunter befinden sich 4 Doktoren, 1 Masterabsolvent und 8 Bachelorabsolventen. Professorin Jia Shuqin, die hauptamtliche stellvertretende Direktorin, leitet die Arbeit des Zentrums umfassend. Ihr unterstehen zwei hauptamtliche Mitarbeiter, die jeweils für Forschung und Lehre sowie für klinische Diagnostik zuständig sind. Das Forschungsteam besteht aus Mitgliedern der Fachrichtungen Medizin, Onkologie, Molekularbiologie und Zellbiologie; alle verfügen über einen Hochschulabschluss auf postgradualer Ebene. Das Team für klinische Diagnostik umfasst die Fachgebiete Medizin, Onkologie, klinische Laborwissenschaft, klinische Pathologie, Pharmazie, Pflegewissenschaft und weitere Bereiche; alle Mitglieder verfügen mindestens über einen Bachelorabschluss. Die Dienstleistungen des Zentrums basieren auf der Hochdurchsatz-Gensequenzierung als Kerntechnologie und decken das gesamte Tumormanagement ab, einschließlich ätiologischer Prävention, Früherkennung und Frühscreening, molekularer Subtypisierung und Differenzialdiagnose, individueller Beratung zur Arzneimitteltherapie, Überwachung der Wirksamkeit und Prognosebewertung. Zu den wichtigsten Testprogrammen gehören Gentests im Zusammenhang mit zielgerichteten Therapien, Gentests zur Empfindlichkeit gegenüber Chemotherapeutika und zu toxischen Nebenwirkungen, prädiktive Marker für die Wirksamkeit einer Immuntherapie wie Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Tumormutationslast (TMB), der Nachweis einer molekularen Resterkrankung sowie Gentests auf erbliche Tumorprädispositionen. Außerdem bietet das Zentrum eine fachkundige Interpretation der Ergebnisse der Hochdurchsatzsequenzierung und eine genetische Beratung bei Tumorerkrankungen an. Das Labor für molekulare Diagnostik verfügt über eine Fläche von etwa 350m2 und wendet eine strikte räumliche Trennung an, um sicherzustellen, dass die Extraktion und Bibliothekspräparation von Plasma- und Gewebeproben unabhängig voneinander erfolgen und Kreuzkontaminationen ausgeschlossen werden. Das Labor ist mit Technologieplattformen für PCR, Sequenzierung der ersten Generation und Sequenzierung der zweiten Generation (NGS) ausgestattet und deckt damit den klinischen Bedarf umfassend ab. Aufgrund des hohen Durchsatzes der Sequenzierungsplattform der zweiten Generation unterstützt das Zentrum außerdem die Sequenzierung wissenschaftlicher Forschungsproben innerhalb des Krankenhauses. Im Jahr 2024 bestand es erfolgreich die Vor-Ort-Prüfung klinischer Labore für Genamplifikationstests durch medizinische Einrichtungen in Beijing und wurde zu einem Labor in Beijing, das in der Lage ist, Hochdurchsatz-Gentests bei Tumorerkrankungen innerhalb des Krankenhauses durchzuführen. Das Zentrum führt mehrere wissenschaftliche Forschungsprojekte auf nationaler sowie auf Provinz- und Ministeriumsebene durch, darunter das Nationale Schwerpunktprogramm für Forschung und Entwicklung und den Nationalen Fonds für Naturwissenschaften Chinas. Von 2021 bis 2025 erreichte der kumulative Impact Factor der veröffentlichten SCI-Artikel 117. Darüber hinaus hat das Zentrum durch seine Mitwirkung an der Erstellung von Fachmonografien und Konsensusdokumenten, darunter „Klinische Genetik“, „Chinesische Leitlinien für die integrierte Diagnostik und Behandlung von Tumoren“, „Integrierte Onkologie“, „Chinesische Leitlinien für integrierte Tumordiagnostik und -therapie (CACA)-Genetische Beratung“, „Chinesischer Expertenkonsens zur klinischen Diagnostik und Behandlung familiärer erblicher Tumoren“ und „Beijing-Expertenkonsens zur standardisierten klinischen Anwendung von Hochdurchsatzsequenzierungstechnologien“, sowie durch die federführende Ausrichtung akademischer Veranstaltungen wie des „Chinesischen Kongresses für familiäre erbliche Tumoren“ seinen akademischen Einfluss in den Bereichen Gentests und molekulare Diagnostik deutlich gesteigert.
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