Prenatal Tanı Merkezi

Telefon: 020-89169866 veya 89169886 Adres: Uluslararası Tıp Merkezi (10 numaralı bina), 15. kat Bölüm tanıtımı: Guangdong Eyaleti İkinci Halk Hastanesi Doğum Öncesi Tanı Merkezi'nin tanıtımı. Guangdong Eyaleti İkinci Halk Hastanesi Doğum Öncesi Tanı Merkezi, 2018 yılında Guangdong Eyaleti'nde doğum öncesi tanı hizmeti sunma yetkisini almış olup, şu anda Doğum Öncesi Tanı Merkezi'nin öncü rol üstlendiği ve Obstetri Bölümü, Görüntüleme Tanı Bölümü, Laboratuvar Tıbbı Bölümü, Pediatri Bölümü, Patoloji Bölümü ve diğer birimlerin gelişime kapsamlı destek sağladığı bir model oluşturmuştur. Merkezimiz, “fetüs de insandır” ve “hastalığı olan fetüs de hastadır” şeklindeki ileri görüşlere dayanarak, gelişmekte olan fetüsle ilgili sorunlar hakkında mümkün olduğunca zamanında ve doğru değerlendirmeler yapmaya; serum taraması, ultrasonografi ve girişimsel doğum öncesi tanı yoluyla fetüsün rahim içindeki sağlık durumunu kan akımı, yapı, genetik durum ve enfeksiyon durumu bakımından değerlendirmeye; fetal hastalıklar için rahim içi müdahaleler, fetoskopik tedaviler ve diğer uygulamaları gerçekleştirmeye kendini adamıştır; fetüsün sağlıklı gelişimini azami ölçüde güvence altına almayı, doğum kusurlarının ortaya çıkmasını azaltmayı ve böylece doğuştan anomalilerin etkilenen çocukların ailelerine ve topluma verdiği duygusal zararı ve ekonomik yükü hafifletmeyi amaçlamaktadır. Merkezin faaliyet kapsamı: 1. Öjenik ve genetik danışmanlık (1) Guangdong Eyaleti Doğumsal Kusurların Önlenmesi ve Kontrolü Projesi'nin doğum öncesi tanı desteğine tabi tek gen hastalıkları kataloğunda yer alan (ilk grup: 12 hastalık) hastalıkların taranması ve doğum öncesi tanısı; (2) Ulusal Sağlık Komisyonu'nun “Nadir Hastalıkların Tanı ve Tedavi Kılavuzu (2018 baskısı)” adlı kılavuzunda yer alan 121 hastalık arasından, Çin toplumunda prevalansı veya insidansı 1/50000'den yüksek olan, genetik tanı lokusları açıkça belirlenmiş ve doğum öncesi tanısı yapılabilen hastalıkların taranması ve doğum öncesi tanısı; (3) Down sendromu gibi yaygın kromozomal anomaliler ile kromozomal mikroduplikasyon ve mikrodelesyonların taranması ve doğum öncesi tanısı; (3) Fetal yapısal anomalilerin taranması, tanısı ve danışmanlığı; (4) Tekrarlayan düşükler ve olumsuz üreme öyküsü veya aile öyküsü için doğum öncesi danışmanlık ve hastaların ileri tanısı ya da yönetimi; (5) Genetik kökenli olma olasılığı bulunan hastalıklar, metabolik hastalıklar ve nadir kan grupları için doğum öncesi danışmanlık ve ileri tanı ya da yönetim; (6) Gebeliğin erken döneminde viral enfeksiyon, ateş, ilaç kullanımı, güçlü radyasyona veya toksik maddelere maruz kalma durumlarında doğum öncesi danışmanlık ve ileri tanı ya da yönetim; (7) İkiz/çoğul gebeliklerin komplikasyonları ve eşlik eden hastalıkları için doğum öncesi danışmanlık, tanı ve yönetim; (8) Evlilik öncesi ve gebelik öncesi danışmanlık ve muayeneler; 2. Girişimsel tanı (1) Transabdominal koryon villus örneklemesi (2) Amniyosentez (3) Umbilikal ven ponksiyonu (4) Diğer girişimsel ponksiyonla örnekleme işlemleri 3. Rahim içi tedavi (1) Çoğul gebelikle ilişkili tıbbi gereklilik durumlarında selektif fetal redüksiyon (radyofrekans ablasyonu, kalp içine potasyum klorür enjeksiyonu); ikiz gebeliğe özgü komplikasyonların tedavisi (fetoskopi eşliğinde plasentanın lazerle koagülasyonu, radyofrekans ablasyonu vb.) (2) Amniyotik sıvı infüzyonu, amniyotik sıvı azaltma işlemi (3) Fetüsün vücut boşluklarındaki sıvı birikimlerinin kateterle drenajı (4) Rahim içi fetal kan transfüzyonu (5) İlgili diğer rahim içi cerrahi tedaviler.