Zentrum für Pränataldiagnostik
Telefon: 020-89169866 oder 89169886 Adresse: Internationales Medizinisches Zentrum (Gebäude 10), 15. Etage Vorstellung der Abteilung Vorstellung des Zentrums für Pränataldiagnostik des Zweiten Volkshospitals der Provinz Guangdong Das Zentrum für Pränataldiagnostik des Zweiten Volkshospitals der Provinz Guangdong erhielt 2018 die Zulassung zur Durchführung der Pränataldiagnostik in der Provinz Guangdong und hat inzwischen schrittweise ein Entwicklungsmodell herausgebildet, in dem das Zentrum für Pränataldiagnostik die führende Rolle übernimmt und die Abteilungen für Geburtshilfe, bildgebende Diagnostik, Labormedizin, Pädiatrie, Pathologie und weitere umfassend unterstützend zusammenarbeiten. Unser Zentrum folgt den fortschrittlichen Leitgedanken „Auch der Fötus ist ein Mensch“ und „Auch ein erkrankter Fötus ist ein Patient“ und ist bestrebt, Probleme des sich entwickelnden Fötus so zeitnah und genau wie möglich zu beurteilen. Durch Serum-Screening, Ultraschall und invasive Pränataldiagnostik beurteilt es den Blutfluss, die Struktur, den genetischen Status und den Infektionsstatus des Fötus im Mutterleib, führt intrauterine Interventionen und fetoskopische Behandlungen von fetalen Erkrankungen usw. durch und setzt alles daran, die gesunde Entwicklung des Fötus in größtmöglichem Umfang zu gewährleisten und das Auftreten von Geburtsfehlern zu verringern, um dadurch den emotionalen Schaden und die wirtschaftliche Belastung zu mindern, die angeborene Anomalien den Familien betroffener Kinder und der Gesellschaft zufügen. Leistungsumfang des Zentrums I. Eugenische und genetische Beratung (1) Screening und Pränataldiagnostik für monogene Erkrankungen, die im Verzeichnis der monogenen Erkrankungen aufgeführt sind, für die im Rahmen des Programms zur Prävention und Kontrolle von Geburtsfehlern der Provinz Guangdong ein Zuschuss zur Pränataldiagnostik gewährt wird (erste Charge: 12 Erkrankungen); (2) Screening und Pränataldiagnostik für solche Erkrankungen unter den 121 Erkrankungen in den Leitlinien der Nationalen Gesundheitskommission zur Diagnose und Behandlung seltener Erkrankungen (Ausgabe 2018), deren Prävalenz oder Inzidenz in der chinesischen Bevölkerung über 1/50000 liegt, deren genetischer Diagnoseort eindeutig bestimmt ist und bei denen eine Pränataldiagnostik durchgeführt werden kann. (3) Screening und Pränataldiagnostik für häufige Chromosomenanomalien wie das Down-Syndrom sowie für chromosomale Mikroduplikationen und Mikrodeletionen; (3) Screening, Diagnostik und Beratung bei strukturellen Anomalien des Fötus; (4) Pränatale Beratung sowie weiterführende Diagnostik oder Betreuung bei wiederholten Fehlgeburten und einer ungünstigen Reproduktions- oder Familienanamnese; (5) Pränatale Beratung sowie weiterführende Diagnostik oder Betreuung bei möglicherweise genetisch bedingten Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen und seltenen Blutgruppen; (6) Pränatale Beratung sowie weiterführende Diagnostik oder Betreuung bei Virusinfektionen, Fieber, Medikamenteneinnahme oder Exposition gegenüber starker Strahlung oder giftigen Stoffen in der Frühschwangerschaft; (7) Pränatale Beratung, Diagnostik und Betreuung bei Komplikationen und Begleiterkrankungen von Zwillings-/Mehrlingsschwangerschaften; (8) Beratung und Untersuchungen vor der Eheschließung und vor der Schwangerschaft; II. Invasive Diagnostik (1) Transabdominale Chorionzottenpunktion (2) Amniozentese (3) Nabelvenenpunktion (4) Sonstige invasive Punktionsentnahmen III. Intrauterine Behandlung (1) Selektive Fetoreduktion aus medizinischer Indikation im Zusammenhang mit der intrauterinen Behandlung von Mehrlingsschwangerschaften (Radiofrequenzablation, intrakardiale Kaliumchlorid-Injektion) Behandlung der für Zwillingsschwangerschaften spezifischen Komplikationen (fetoskopische Laserkoagulation der Plazenta, Radiofrequenzablation usw.) (2) Amnioinfusion, Amnionreduktion (3) Katheterdrainage von Flüssigkeitsansammlungen in den Körperhöhlen des Fötus (4) Intrauterine fetale Bluttransfusion (5) Sonstige damit zusammenhängende intrauterine chirurgische Behandlungen
Offizielle AbteilungsseiteQuelle geprüft am
Ärzte
Arztprofile: 1
魏佳雪
Arzt im Rang eines stellvertretenden leitenden Arztes (chinesischer Berufsrang)
Klinische Schwerpunkte
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Erkrankungen und Leistungen: genetische Beratung zur Eugenik und Beratung zur Medikamenteneinnahme in der Schwangerschaft; Ultraschalldiagnostik und multidisziplinäre Beurteilung fetaler Strukturauffälligkeiten; Ultraschallbeurteilung des fetalen intrauterinen Zustands bei Hochrisikoschwangerschaften wie Zwillingsschwangerschaft, intrauteriner Wachstumsretardierung und Schwangerschaftshypertonie; invasive pränatale Diagnostik fetaler Erkrankungen durch Punktion von Chorionzotten, Fruchtwasser und Nabelschnurblut; komplexe Fetoreduktion bei Mehrlingsschwangerschaften; intrauterine Behandlung fetaler Probleme wie fetaler Anämie, Pleuraerguss, Harnwegsobstruktion, Arrhythmie, Fruchtwasserauffälligkeiten und Komplikationen von Mehrlingsschwangerschaften.