Trung tâm Chẩn đoán trước sinh

Điện thoại: 020-89169866 hoặc 89169886 Địa chỉ: Trung tâm Y học Quốc tế (Tòa nhà số 10), tầng 15 Giới thiệu khoa: Giới thiệu Trung tâm Chẩn đoán trước sinh của Bệnh viện Nhân dân số 2 tỉnh Quảng Đông. Trung tâm Chẩn đoán trước sinh của Bệnh viện Nhân dân số 2 tỉnh Quảng Đông đã được công nhận đủ điều kiện thực hiện chẩn đoán trước sinh tại tỉnh Quảng Đông vào năm 2018, và hiện đã từng bước hình thành mô hình phát triển lấy Trung tâm Chẩn đoán trước sinh làm lực lượng chủ đạo, với sự phối hợp hỗ trợ toàn diện của Khoa Sản, Khoa Chẩn đoán hình ảnh, Khoa Xét nghiệm y học, Khoa Nhi, Khoa Giải phẫu bệnh và các đơn vị khác. Trung tâm chúng tôi dựa trên quan niệm tiến bộ rằng “thai nhi cũng là con người” và “thai nhi mắc bệnh cũng là bệnh nhân”, nỗ lực đưa ra nhận định về các vấn đề của thai nhi đang phát triển một cách kịp thời và chính xác nhất có thể; thông qua sàng lọc huyết thanh, siêu âm và chẩn đoán trước sinh xâm lấn, đánh giá sức khỏe của thai nhi trong tử cung về các mặt lưu lượng máu, cấu trúc, tình trạng di truyền và tình trạng nhiễm trùng; thực hiện can thiệp trong tử cung, điều trị bằng nội soi thai và các phương pháp khác đối với các bệnh lý của thai nhi; cố gắng bảo đảm tối đa sự phát triển khỏe mạnh của thai nhi, giảm sự xuất hiện của dị tật bẩm sinh, qua đó giảm bớt tổn thương về tình cảm và gánh nặng kinh tế do các bất thường bẩm sinh gây ra cho gia đình của trẻ mắc bệnh và xã hội. Phạm vi hoạt động của trung tâm: 1. Tư vấn ưu sinh và di truyền (1) Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh các bệnh đơn gen trong Danh mục bệnh đơn gen được hỗ trợ chi phí chẩn đoán trước sinh của Chương trình phòng, chống dị tật bẩm sinh tỉnh Quảng Đông (đợt đầu: 12 bệnh); (2) Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh các bệnh trong số 121 bệnh thuộc “Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh hiếm (bản năm 2018)” của Ủy ban Y tế Quốc gia, có tỷ lệ mắc bệnh hoặc tỷ lệ phát bệnh ở quần thể người Trung Quốc cao hơn 1/50000, có các vị trí gen dùng cho chẩn đoán được xác định rõ và có thể thực hiện chẩn đoán trước sinh; (3) Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh các bất thường nhiễm sắc thể thường gặp như hội chứng Down và các vi lặp đoạn, vi mất đoạn nhiễm sắc thể; (3) Sàng lọc, chẩn đoán và tư vấn về các bất thường cấu trúc của thai nhi; (4) Tư vấn trước sinh, chẩn đoán hoặc quản lý tiếp theo cho bệnh nhân bị sảy thai tái diễn hoặc có tiền sử sinh sản bất lợi hay tiền sử gia đình; (5) Tư vấn trước sinh và chẩn đoán hoặc quản lý tiếp theo đối với các bệnh có khả năng di truyền, bệnh chuyển hóa và nhóm máu hiếm; (6) Tư vấn trước sinh và chẩn đoán hoặc quản lý tiếp theo đối với nhiễm vi-rút, sốt, sử dụng thuốc, tiếp xúc với bức xạ mạnh hoặc chất độc trong giai đoạn đầu thai kỳ; (7) Tư vấn trước sinh, chẩn đoán và quản lý các biến chứng, bệnh đồng mắc của thai kỳ song thai/đa thai; (8) Tư vấn, kiểm tra trước hôn nhân và trước khi mang thai; 2. Chẩn đoán xâm lấn (1) Chọc hút gai nhau qua đường bụng (2) Chọc ối (3) Chọc dò tĩnh mạch rốn (4) Các thủ thuật chọc lấy bệnh phẩm xâm lấn khác 3. Điều trị trong tử cung (1) Giảm thai chọn lọc theo chỉ định y khoa trong thai kỳ đa thai (đốt hủy bằng sóng cao tần, tiêm kali clorua vào tim); điều trị các biến chứng đặc trưng của thai kỳ song thai (đông tụ bánh nhau bằng laser dưới nội soi thai, đốt hủy bằng sóng cao tần, v.v.) (2) Bơm dịch vào buồng ối, thủ thuật giảm lượng nước ối (3) Đặt ống thông dẫn lưu dịch trong các khoang cơ thể thai nhi (4) Truyền máu trong tử cung cho thai nhi (5) Các phẫu thuật điều trị trong tử cung liên quan khác.