Centre de diagnostic prénatal
Téléphone : 020-89169866 ou 89169886 Adresse : Centre médical international (bâtiment n° 10), 15e étage Présentation du service Présentation du Centre de diagnostic prénatal du Deuxième Hôpital populaire de la province du Guangdong Le Centre de diagnostic prénatal du Deuxième Hôpital populaire de la province du Guangdong a obtenu en 2018 l’habilitation à pratiquer le diagnostic prénatal dans la province du Guangdong et a progressivement mis en place un modèle de développement dans lequel le Centre de diagnostic prénatal joue le rôle moteur, avec la collaboration complète du service d’obstétrique, du service d’imagerie diagnostique, du département de médecine de laboratoire, du service de pédiatrie, du service d’anatomopathologie et d’autres services. Notre centre, fondé sur les concepts avancés selon lesquels « le fœtus est aussi une personne » et « le fœtus malade est aussi un patient », s’attache à porter sur les problèmes du fœtus en développement une appréciation aussi rapide et précise que possible. Au moyen du dépistage sérique, de l’échographie et du diagnostic prénatal invasif, il évalue le flux sanguin, la structure, l’état génétique et l’état infectieux du fœtus in utero, réalise des interventions in utero et des traitements sous fœtoscopie pour les maladies fœtales, entre autres, et s’efforce de garantir au maximum le développement sain du fœtus et de réduire la survenue des malformations congénitales, afin d’alléger ainsi le préjudice affectif et la charge économique que les anomalies congénitales causent à la famille de l’enfant atteint et à la société. Domaine d’activité du centre I. Conseil en eugénisme et en génétique (1) Dépistage et diagnostic prénatal des maladies monogéniques figurant dans le Catalogue des maladies monogéniques bénéficiant d’une aide au diagnostic prénatal dans le cadre du Projet de prévention et de contrôle des anomalies congénitales de la province du Guangdong (première tranche : 12 maladies) ; (2) Dépistage et diagnostic prénatal des maladies, parmi les 121 maladies du Guide de diagnostic et de traitement des maladies rares de la Commission nationale de la santé (édition 2018), dont la prévalence ou l’incidence dans la population chinoise est supérieure à 1/50000, pour lesquelles le locus de diagnostic génétique est clairement défini et qui peuvent faire l’objet d’un diagnostic prénatal. (3) Dépistage et diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques courantes telles que le syndrome de Down, ainsi que des microduplications et microdélétions chromosomiques ; (3) Dépistage, diagnostic et conseil concernant les anomalies structurelles fœtales ; (4) Conseil prénatal et diagnostic ou prise en charge ultérieurs en cas de fausses couches à répétition et d’antécédents reproductifs défavorables ou d’antécédents familiaux ; (5) Conseil prénatal et diagnostic ou prise en charge ultérieurs concernant les maladies potentiellement génétiques, les maladies métaboliques et les groupes sanguins rares ; (6) Conseil prénatal et diagnostic ou prise en charge ultérieurs concernant une infection virale, de la fièvre, la prise de médicaments ou l’exposition à de forts rayonnements ou à des substances toxiques au début de la grossesse ; (7) Conseil prénatal, diagnostic et prise en charge des complications et comorbidités des grossesses gémellaires/multiples ; (8) Conseil et examens prénuptiaux et préconceptionnels ; II. Diagnostic invasif (1) Ponction transabdominale des villosités choriales (2) Amniocentèse (3) Ponction de la veine ombilicale (4) Autres prélèvements par ponction invasive III. Traitement in utero (1) Réduction fœtale sélective pour nécessité médicale liée au traitement in utero des grossesses multiples (ablation par radiofréquence, injection intracardiaque de chlorure de potassium) Traitement des complications propres aux grossesses gémellaires (coagulation laser du placenta sous fœtoscopie, ablation par radiofréquence, etc.) (2) Amnio-infusion, amnioréduction (3) Drainage par cathéter des épanchements des cavités corporelles du fœtus (4) Transfusion sanguine fœtale in utero (5) Autres traitements chirurgicaux intra-utérins pertinents
Page officielle du serviceSource vérifiée le
Médecins
Profils de médecins : 1
魏佳雪
Médecin-chef associé (titre professionnel du système chinois)
Domaines cliniques
Lire la suite
Pathologies : conseil génétique à visée eugénique et conseil sur les médicaments pendant la grossesse ; diagnostic échographique et évaluation multidisciplinaire des anomalies structurelles fœtales ; évaluation échographique de l’état fœtal intra-utérin dans les grossesses à haut risque telles que grossesses gémellaires, retard de croissance intra-utérin et hypertension gravidique ; diagnostic prénatal invasif des maladies fœtales par ponction des villosités choriales, du liquide amniotique ou du sang du cordon ; réduction fœtale dans les grossesses multiples complexes ; traitement intra-utérin de problèmes fœtaux tels que l’anémie fœtale, l’épanchement pleural, l’obstruction urinaire, les troubles du rythme, les anomalies du liquide amniotique et les complications des grossesses multiples.