Centro di diagnosi prenatale

Telefono: 020-89169866 oppure 89169886 Indirizzo: Centro Medico Internazionale (Edificio 10) 15° piano Presentazione del reparto Presentazione del Centro di diagnosi prenatale del Secondo Ospedale Provinciale del Popolo del Guangdong Il Centro di diagnosi prenatale del Secondo Ospedale Provinciale del Popolo del Guangdong nel 2018 ha ottenuto l'abilitazione della provincia del Guangdong all'esecuzione della diagnosi prenatale, e ha gradualmente formato un modello di sviluppo in cui il Centro di diagnosi prenatale costituisce la forza trainante principale, con la piena collaborazione dei reparti di ostetricia, diagnostica per immagini, medicina di laboratorio, pediatria, anatomia patologica e altri. Il nostro centro, sulla base dei concetti avanzati “Anche il feto è una persona” “Anche il feto malato è un paziente”, si impegna a formulare giudizi il più possibile tempestivi e accurati sui problemi del feto in sviluppo, attraverso lo screening sierologico, l'ecografia e la diagnosi prenatale invasiva, valuta, sotto il profilo del flusso sanguigno, della struttura, delle condizioni genetiche e infettive, lo stato di salute intrauterino del feto, esegue interventi intrauterini e trattamenti fetoscopici per le malattie fetali, ecc., mirando a garantire nella misura massima possibile lo sviluppo sano del feto, ridurre l'insorgenza dei difetti alla nascita e quindi alleviare il danno emotivo e l'onere economico che le anomalie congenite arrecano alle famiglie dei bambini affetti e alla società. Ambito delle attività del centro 1. Consulenza eugenetica e genetica (1) screening e diagnosi prenatale delle malattie monogeniche incluse nel Catalogo delle malattie monogeniche che ricevono il sussidio per la diagnosi prenatale nell'ambito del Programma della provincia del Guangdong per la prevenzione e il controllo dei difetti alla nascita (prima serie: 12 malattie); (2) screening e diagnosi prenatale delle malattie che, tra le 121 contenute nelle 《Linee guida per la diagnosi e il trattamento delle malattie rare (edizione 2018) 》della Commissione sanitaria nazionale, presentano nella popolazione cinese una prevalenza o un'incidenza superiore a 1/50000, siti di diagnosi genetica chiaramente identificati e la possibilità di diagnosi prenatale. (3) screening e diagnosi prenatale delle anomalie cromosomiche comuni, quali la sindrome di Down, nonché delle microduplicazioni e microdelezioni cromosomiche; (3) screening, diagnosi e consulenza delle anomalie strutturali fetali; (4) consulenza prenatale e ulteriore diagnosi o gestione per pazienti con aborti ricorrenti e anamnesi riproduttiva sfavorevole o anamnesi familiare; (5) consulenza prenatale e ulteriore diagnosi o gestione per malattie potenzialmente genetiche, malattie metaboliche e gruppi sanguigni rari; (6)consulenza prenatale e ulteriore diagnosi o gestione in caso di infezione virale all'inizio della gravidanza, febbre, assunzione di farmaci, esposizione a forti radiazioni o sostanze tossiche; (7) consulenza prenatale, diagnosi e gestione delle complicanze e comorbilità delle gravidanze gemellari/multiple; (8) consulenza ed esami prematrimoniali e preconcezionali; 2. Diagnosi invasiva (1) prelievo transaddominale dei villi coriali (2) amniocentesi (3) puntura della vena ombelicale (4) altre procedure invasive di prelievo mediante puntura 3. Trattamento intrauterino (1) riduzione fetale selettiva per necessità mediche correlata alle gravidanze multiple (ablazione con radiofrequenza, iniezione intracardiaca di cloruro di potassio) trattamento delle complicanze specifiche delle gravidanze gemellari (coagulazione laser della placenta sotto controllo fetoscopico, ablazione con radiofrequenza, ecc.) (2) amnioinfusione, amnioreduzione (3) drenaggio mediante catetere dei versamenti nelle cavità corporee fetali (4) trasfusione intrauterina di sangue fetale (5) altri trattamenti chirurgici intrauterini correlati.