Centru de diagnostic prenatal

Telefon: 020-89169866 sau 89169886 Adresă: Centrul Medical Internațional (clădirea 10) etajul 15 Prezentarea secției Prezentarea Centrului de Diagnostic Prenatal al Spitalului Poporului nr. 2 din provincia Guangdong Centrul de Diagnostic Prenatal al Spitalului Poporului nr. 2 din provincia Guangdong a obținut în 2018 autorizația de acces la diagnosticul prenatal în provincia Guangdong, iar în prezent s-a format treptat un model de dezvoltare în care Centrul de Diagnostic Prenatal reprezintă forța principală, iar secția de obstetrică, secția de diagnostic imagistic, departamentul de medicină de laborator, secția de pediatrie, secția de anatomie patologică și alte departamente contribuie pe deplin la dezvoltare. Centrul nostru, în baza concepțiilor avansate “fătul este și el om” și “fătul bolnav este și el pacient”, se dedică evaluării cât mai prompte și exacte posibil a problemelor fătului în dezvoltare, prin screening serologic, ecografie și diagnostic prenatal intervențional, evaluând fluxul sanguin, structura, starea genetică și infecțioasă a fătului în uter, efectuând intervenții intrauterine și tratamente fetoscopice pentru bolile fetale și altele, străduindu-se să asigure în cea mai mare măsură dezvoltarea sănătoasă a fătului, să reducă apariția defectelor congenitale și astfel să diminueze prejudiciul emoțional și povara economică pe care anomaliile congenitale le aduc familiilor copiilor afectați și societății. Domeniul de activitate al centrului1. Consiliere eugenică și genetică (1) Screeningul și diagnosticul prenatal al bolilor monogenice din Catalogul bolilor monogenice care beneficiază de subvenție pentru diagnosticul prenatal în cadrul Proiectului de prevenire și control al defectelor congenitale din provincia Guangdong (prima tranșă: 12 tipuri); (2) Screeningul și diagnosticul prenatal al bolilor dintre cele 121 de boli din 《Ghidul pentru diagnosticul și tratamentul bolilor rare (ediția 2018) 》 al Comisiei Naționale de Sănătate, boli care, în populația chineză, au o prevalență sau o rată de incidență mai mare de 1/50000, au loci de diagnostic genetic clar definiți și pentru care se poate efectua diagnosticul prenatal. (3) Screeningul și diagnosticul prenatal al anomaliilor cromozomiale frecvente, precum sindromul Down, precum și al microduplicațiilor și microdelețiilor cromozomiale; (3) Screeningul, diagnosticul și consilierea pentru anomalii structurale fetale; (4) Consiliere prenatală și diagnosticare sau gestionare ulterioară a pacientelor cu avorturi recurente și cu antecedente reproductive nefavorabile sau antecedente familiale; (5) Consiliere prenatală și diagnosticare sau gestionare ulterioară pentru boli cu posibilă origine genetică, boli metabolice și grupe sanguine rare; (6)Consiliere prenatală și diagnosticare sau gestionare ulterioară pentru infecții virale, febră, administrare de medicamente, expunere la radiații puternice sau substanțe toxice în perioada timpurie a sarcinii; (7) Consiliere prenatală, diagnostic și gestionare a complicațiilor și comorbidităților sarcinii gemelare/multiple; (8) Consiliere și examinări premaritale și preconcepționale; 2. Diagnosticul intervențional (1) Puncția transabdominală a vilozităților coriale (2) Amniocenteza (3) Puncția venei ombilicale (4) Alte proceduri intervenționale de puncție pentru prelevarea de probe3. Tratamentul intrauterin (1) Reducerea selectivă a numărului de fetuși, indicată medical pentru tratamentul intrauterin asociat sarcinilor multiple (ablație prin radiofrecvență, injecție intracardiacă de clorură de potasiu) Tratamentul complicațiilor specifice sarcinii gemelare (coagulare laser a placentei sub ghidaj fetoscopic, ablație prin radiofrecvență și altele) (2) Amnioinfuzie, amnioreducție (3) Drenajul prin cateter al lichidului acumulat în cavitățile corpului fetal (4) Transfuzie intrauterină fetală (5) Alte tratamente chirurgicale intrauterine aferente.