Pusat Diagnosis Prenatal

Telepon: 020-89169866 atau 89169886 Alamat: Pusat Medis Internasional (Gedung 10) Lantai 15 Profil Departemen Profil Pusat Diagnosis Prenatal Rumah Sakit Rakyat Kedua Provinsi Guangdong Pusat Diagnosis Prenatal Rumah Sakit Rakyat Kedua Provinsi Guangdong pada tahun 2018 memperoleh kualifikasi akses diagnosis prenatal Provinsi Guangdong, dan kini secara bertahap telah membentuk model pengembangan yang menjadikan Pusat Diagnosis Prenatal sebagai kekuatan utama, dengan bantuan menyeluruh dari Departemen Obstetri, Departemen Diagnosis Pencitraan, Departemen Kedokteran Laboratorium, Departemen Pediatri, Departemen Patologi, dan departemen lainnya. Pusat kami berlandaskan pada konsep-konsep maju “Janin juga manusia” “Janin yang sakit juga merupakan pasien”, berupaya memberikan penilaian yang sedapat mungkin tepat waktu dan akurat terhadap masalah janin yang sedang berkembang, melalui skrining serum, ultrasonografi, dan diagnosis prenatal invasif, menilai aliran darah, struktur, status genetik, dan status infeksi janin dalam rahim, serta melakukan intervensi intrauterin dan terapi fetoskopi terhadap penyakit janin, dan lain-lain, dengan berupaya semaksimal mungkin menjamin perkembangan sehat janin, mengurangi terjadinya cacat lahir sehingga mengurangi dampak emosional dan beban ekonomi yang ditimbulkan kelainan bawaan bagi keluarga anak yang sakit dan masyarakat. Ruang lingkup layanan pusat 1. Konseling eugenika dan genetik (1) skrining dan diagnosis prenatal penyakit monogenik dalam Daftar Jenis Penyakit Monogenik yang Menerima Subsidi Diagnosis Prenatal dari Program Pencegahan dan Pengendalian Cacat Lahir Provinsi Guangdong (Gelombang pertama: 12 jenis); (2) skrining dan diagnosis prenatal terhadap penyakit-penyakit di antara 121 penyakit dalam 《Pedoman Diagnosis dan Tata Laksana Penyakit Langka (edisi 2018) 》dari Komisi Kesehatan Nasional yang prevalensi atau insidensinya pada populasi Tiongkok lebih tinggi dari 1/50000, situs diagnosis genetiknya jelas, dan diagnosis prenatal dapat dilakukan. (3) skrining dan diagnosis prenatal sindrom Down dan kelainan kromosom umum lainnya, serta mikroduplikasi dan mikrodelesi kromosom; (3) skrining, diagnosis, dan konseling kelainan struktur janin; (4) konseling prenatal serta diagnosis atau penatalaksanaan lebih lanjut bagi pasien dengan keguguran berulang dan riwayat reproduksi yang buruk atau riwayat keluarga; (5) konseling prenatal serta diagnosis atau penatalaksanaan lebih lanjut untuk penyakit yang mungkin bersifat genetik, penyakit metabolik, dan golongan darah langka; (6)konseling prenatal serta diagnosis atau penatalaksanaan lebih lanjut untuk infeksi virus pada awal kehamilan, demam, penggunaan obat, paparan radiasi kuat atau zat beracun; (7) konseling prenatal serta diagnosis dan penatalaksanaan komplikasi dan komorbiditas pada kehamilan kembar/multipel; (8) konseling dan pemeriksaan pranikah, prakonsepsi; 2. Diagnosis invasif (1) pungsi vili korion transabdominal (2) amniosentesis (3) pungsi vena umbilikalis (4) prosedur pengambilan sampel dengan pungsi invasif lainnya 3. Terapi intrauterin (1) reduksi selektif janin atas indikasi medis untuk terapi intrauterin terkait kehamilan multipel (ablasi radiofrekuensi, injeksi kalium klorida intrakardiak) pengobatan komplikasi khusus kehamilan kembar (koagulasi laser plasenta fetoskopik, ablasi radiofrekuensi, dan lain-lain) (2) amnioinfusi, amnioreduksi (3) drainase dengan kateter untuk efusi rongga tubuh janin (4) transfusi darah janin intrauterin (5) terapi bedah intrauterin terkait lainnya.