Tıbbi Laboratuvar

Bölüm özeti: Laboratuvar Bölümü 1958 yılında kurulmuş olup tıbbi hizmet, eğitim ve bilimsel araştırmayı bir arada yürüten kapsamlı bir laboratuvardır. İlk bölüm başkanı, Hematoloji Bölümünden Prof. Zhou Bochi idi. Yarım yüzyılı aşkın gelişmenin ardından bölüm günümüzde İç Moğolistan Özerk Bölgesi’nin en büyük, teknoloji ve ekipman açısından en ileri ve donanımı en eksiksiz klinik laboratuvarı hâline gelmiştir. Bölümün toplam kullanılabilir alanı 3.600 metrekaredir. 500’den fazla rutin laboratuvar testi ile çok sayıda özel test uygulanmakta olup uygulanan testlerin kapsamı özerk bölgedeki büyük hastaneler arasında ilk sıradadır. Bölüm, hastanenin 3.000 yatan hasta yatağına, günlük ortalama 6.000’den fazla poliklinik başvurusuna ve sağlık taramalarına ilişkin klinik laboratuvar çalışmalarını yürütmektedir. Her yıl 1,7 milyondan fazla numunenin incelemesi tamamlanmaktadır. Bölümde çeşitli alanlarda çalışan 83 mesleki ve teknik personel bulunmaktadır; bunların 11’i doktora derecesine sahip, 1’i doktora eğitimine devam etmekte ve 10’u yüksek lisans derecesine sahiptir. Kıdemli mesleki unvana sahip 24, orta düzey mesleki unvana sahip 12 kişi vardır; bunlar arasında 5 laboratuvar hekimi, Bozkır Yeteneği unvanına sahip 1 kişi ve özerk bölgenin “321” Yetenek Programına dâhil 2 kişi bulunmaktadır. 2009 ve 2016 yıllarında gerçekleştirilen özerk bölge tıbbi öncü (öncelikli) disiplinleri ve laboratuvarları değerlendirmelerinde bölüm, her iki değerlendirmede de özerk bölgenin Klinik Laboratuvar Tanı Bilimi kilit disiplini onuruna layık görülmüş ve özerk bölgedeki meslektaşları arasında öncü konumda bulunmuştur. 2009 yılında Çin Ulusal Uygunluk Değerlendirme Akreditasyon Komitesi (CNAS) tarafından ISO 15189 Tıbbi Laboratuvarların Kalitesi ve Yetkinliği standardı kapsamında akredite edilmiş ve ülke çapında bu akreditasyonu alan 45. tıbbi laboratuvar olmuştur; ülke çapında şu ana kadar akreditasyon alan laboratuvar sayısı 200’ün üzerindedir. Günümüze kadar Çin Ulusal Uygunluk Değerlendirme Akreditasyon Komitesinin (CNAS) ISO 15189 Tıbbi Laboratuvarların Kalitesi ve Yetkinliği kapsamındaki ilk değerlendirme, yeniden değerlendirme ve gözetim değerlendirmelerini art arda 6 kez geçmiştir. 2009 yılında İç Moğolistan Sağlık Dairesi tarafından İç Moğolistan Klinik Laboratuvar Kalite Kontrol Merkezi olarak belirlenmiş; özerk bölge genelindeki sağlık kuruluşlarının klinik laboratuvar kalite kontrolü, yönetimi, teknik rehberliği ve personel eğitiminden sorumlu olmuş ve yaklaşık 400 klinik laboratuvarın klinik laboratuvarlar arası kalite değerlendirmesini üstlenmiştir. 2011 yılında İç Moğolistan Sağlık Dairesi tarafından özerk bölgenin Bakteriyel Direnç İzleme Ağı için sorumlu birim olarak belirlenmiş ve özerk bölgenin Bakteriyel Direnç İzleme Ağı çalışmalarını üstlenmiştir. 2013 yılında Ulusal Sağlık ve Aile Planlaması Komisyonu Akılcı İlaç Kullanımı Uzman Komitesi tarafından Ulusal Bakteriyel Direnç İzleme Ağının İç Moğolistan Özerk Bölgesi İzleme Merkezi olarak yetkilendirilmiş; aynı zamanda Ulusal Bakteriyel Direnç İzleme Ağının üye birimi olmuştur. 2014 yılında bölgemizde Çin CHINET Bakteriyel Direnç İzleme Ağına seçilen ilk üye birim hâline gelmiştir. Aynı yıl İç Moğolistan Özerk Bölgesi Moleküler Test ve Kişiselleştirilmiş Tanı-Tedavi Bozkır Yeteneği Yenilikçi Ekibi olarak onaylanmıştır. Aralık 2016’da uzman savunması ve yerinde değerlendirme sonrasında İç Moğolistan Bilim ve Teknoloji Dairesi tarafından onaylanarak “İç Moğolistan Özerk Bölgesi Klinik Patojenik Mikroorganizmalar Kilit Laboratuvarı” olmuştur. 2016 İç Moğolistan Özerk Bölgesi Kalite Bilim ve Teknoloji Başarıları İkincilik Ödülü’nü almıştır. Ağustos 2017’de Çin CHIF-NET İnvaziv Mantar İzleme Ağı’nın İç Moğolistan bölge alt merkezi olmuştur.

Tıbbi hizmetler açısından, günlük klinik laboratuvar çalışmalarını tamamlamanın yanı sıra bölüm son yıllarda çeşitli uzmanlık alanlarında çok sayıda teknik atılım ve bilimsel araştırma sonucu elde etmiştir. Bölgemizdeki MRSA suşlarının, Brucella klinik suşlarının ve Streptococcus agalactiae klinik suşlarının virülans özellikleri ile bunların baskın klonal suşlarının epidemiyolojik eğilimlerini ve özelliklerini başlangıç düzeyinde açıklamış; aynı anda KPC-2, NDM-1 ve OXA-48 karbapenem direnci genlerini taşıyan klinik Klebsiella pneumoniae suşlarını saptamıştır. Çin’de ilk kez çok ilaca dirençli Corynebacterium striatum’un yüksek yaygınlık özelliklerini ve baskın klonal suşların patojenik özelliklerini başlangıç düzeyinde araştırmıştır. Zorunlu anaerop bakterilerin kültürü, antimikrobiyal duyarlılık testi ve tanımlanması ile direnç genlerinin saptanmasındaki kapasite ve düzey ülke içinde ileri seviyeye ulaşmış; ayrıca çok ilaca dirençli Bacteroides fragilis saptanmış olup bu konuda ülke içinde daha önce herhangi bir bildirim bulunmamaktadır. Son yıllardaki sürekli çalışmalar sonucunda bölüm, küçük hücreli dışı akciğer adenokarsinomu ve kolorektal kanserde TKI ilaç kullanımına yönelik moleküler tanı platformları ile miyeloproliferatif neoplazmlar, lösemi ve diğer ilgili hastalıklar için test platformlarını başarıyla kurmuştur. Hepatit B ve hepatit C için yüksek duyarlılıklı test yöntemlerinin araştırılması başlangıç düzeyinde tamamlanmış olup test sistemi hâlen geliştirilmeye ve yaygınlaştırılmaya devam etmektedir. Klinik antitrombosit ilaçların kullanımına rehberlik etmek üzere ilaç metabolizması testleri uygulanmaya başlanmıştır.

Eğitim açısından, 1980’den sonra bölgedeki bazı sağlık meslek okullarının laboratuvar sınıflarına mezuniyet stajı verilmiş; 1985’ten başlayarak iki yıl üst üste İç Moğolistan Tıp Fakültesi Sağlık Okulunun laboratuvar sınıfının “Klinik Laboratuvar”, “Biyokimya Laboratuvarı” ve “Mikrobiyoloji Laboratuvarı” gibi meslek derslerinin eğitimini ve mezuniyet stajını üstlenmiştir. 2001 yılında Deneysel Tanı Bilimi öğretim grubu kurulmuş ve üniversitemizin tıp, diş hekimliği, anesteziyoloji, tıbbi görüntüleme, koruyucu hekimlik ve adli tıp gibi lisans programlarının “Deneysel Tanı Bilimi” dersinin bazı teorik ve uygulamalı derslerini yürütmeye başlanmıştır. 2005 yılından itibaren üniversitemizin laboratuvar ön lisans programının meslek derslerinin eğitimini üstlenmiş; bu dersler arasında “Temel Klinik Laboratuvar”, “Klinik Hematoloji Laboratuvarı”, “Klinik Biyokimya Laboratuvarı”, “Klinik İmmünoloji Laboratuvarı”, “Klinik Mikrobiyoloji Laboratuvarı” ve “Klinik Laboratuvar Yönetimi” derslerinin teorik eğitimi, ders arası uygulamaları ve mezuniyet stajı yer almıştır. Yıllar boyunca ülke içindeki diğer tıp fakültelerinin laboratuvar lisans ve ön lisans programlarından mezuniyet stajyerleri kabul edilmiş, aynı zamanda özerk bölgedeki çeşitli düzey ve türlerdeki sağlık kuruluşlarının klinik laboratuvarlarından ileri eğitim için gelen personel kabul edilerek özerk bölge için çok sayıda tıbbi laboratuvar uzmanı yetiştirilmiştir. İç Moğolistan Tıp Üniversitesinin 2013 yılında Tıbbi Laboratuvar Teknolojisi lisans programına ilk kez öğrenci almasıyla aynı yıl Klinik Laboratuvar Tanı Bilimi öğretim ve araştırma bölümü kurulmuştur. Bu bölüm, İç Moğolistan Tıp Üniversitesinin Birinci Klinik Tıp Fakültesindeki 18 klinik öğretim ve araştırma biriminden biridir. Prof. Han Yanqiu bölüm başkanı ve laboratuvar lisans programı sorumlusudur. Bölüm, söz konusu programın eğitim planının hazırlanması ve diğer ilgili çalışmaların yürütülmesinden sorumlu olup “Klinik Temel Laboratuvar Teknikleri”, “Klinik İmmünoloji Laboratuvar Teknikleri”, “Klinik Mikrobiyoloji Laboratuvar Teknikleri”, “Klinik Laboratuvar Yönetimi”, “Klinik Hematoloji Laboratuvar Teknikleri”, “Klinik Transfüzyon Laboratuvar Teknikleri” ve “Laboratuvar Tıbbında Yeni Gelişmeler” derslerinin teorik ve uygulamalı eğitimini vermektedir. 2013 girişli ilk grubun 49 Tıbbi Laboratuvar Teknolojisi lisans öğrencisinin tamamı 2017 yılında mezun olmuştur. 2014 yılından itibaren Tıbbi Laboratuvar Teknolojisi, İç Moğolistan Tıp Üniversitesinde birinci kategori lisans programı olmuştur. Yüksek lisans öğrencisi yetiştirme açısından Laboratuvar Bölümü, 2011 yılında İç Moğolistan Tıp Üniversitesinde Klinik Laboratuvar Tanı Bilimi alanında yüksek lisans derecesi verme yetkisine sahip bir birim olarak onaylanmıştır. 2012 yılında yüksek lisans öğrencisi kabulüne başlanmış olup hâlen 5 lisansüstü eğitim danışmanı bulunmaktadır. 2017 yılına kadar toplam 16 lisansüstü öğrenci kabul edilmiş; bunların 7’si mezun olmuş, 9’u eğitimine devam etmektedir. Mezun lisansüstü öğrencileri arasında Tıp Üniversitesinin üstün mezun lisansüstü öğrencisi ödülü toplam 4 kez kazanılmış; danışmanlar da Tıp Üniversitesinin üstün lisansüstü öğrenci danışmanı unvanını toplam 2 kez almıştır. Lisansüstü öğrencilerine “Klinik Laboratuvar Tanı Biliminde Yeni Teknolojiler ve Yeni Gelişmeler” dersi verilmektedir. Asistan hekimlerin standartlaştırılmış eğitimi açısından Laboratuvar Bölümü, özerk bölgedeki ilk asistan hekim standartlaştırılmış eğitimi alt merkezlerinden biridir. 2015 yılından itibaren asistan hekim kabul etmekte ve laboratuvar uzmanlık alanının standartlaştırılmış eğitim çalışmalarını yürütmektedir.

Bilimsel araştırma açısından bölüm, son 5 yılda 5 Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı projesi, 8 İç Moğolistan Doğa Bilimleri Vakfı projesi, 7 İç Moğolistan Bilim ve Teknoloji Planı projesi, 2 İç Moğolistan Eğitim Dairesi bilimsel araştırma projesi, 1 İç Moğolistan Bozkır Yeteneği Yenilikçi Ekibi projesi, 1 İç Moğolistan Genç Bilim ve Teknoloji Yeteneklerini Destekleme Planı projesi, 1 özerk bölge bilimsel ve teknolojik yenilik yönlendirme ödül fonu projesi ve üniversite-hastane düzeyindeki bilimsel araştırma projeleri dâhil olmak üzere toplam 30’dan fazla projeyi üstlenmiş; toplam fon 4,5 milyon yuana ulaşmıştır. İç Moğolistan Özerk Bölgesi Doğa Bilimleri İkincilik Ödülü, İç Moğolistan Tıp Derneği Bilim ve Teknoloji İkincilik Ödülü ve İç Moğolistan Tıp Derneği Bilim ve Teknoloji Üçüncülük Ödülü dâhil olmak üzere toplam 5 ödül kazanmıştır. İlk yazar veya yazışma yazarı olarak 8 SCI makalesi yayımlanmıştır. Her yıl ülke içindeki çekirdek dergilerde 160’tan fazla makale yayımlanmaktadır. “Deneysel Tanı Bilimi Staj Rehberi” ve “Modern Laboratuvar Tıbbının Klinik Uygulama Rehberi” kitaplarının baş editörlüğünü yapmış; “Klinik Hematoloji Laboratuvarı”, “Klinik Mikrobiyoloji Laboratuvarı”, “Klinik Temel Laboratuvar”, “Klinik Temel Laboratuvar Staj Rehberi”, “Deneysel Tanı Bilimi”, “Tanı Bilimi Staj Rehberi” ve “Klinik Moleküler Tanı Bilimi” adlı ders kitapları ve monografilerin hazırlanmasına katkıda bulunmuştur.

Faaliyet alanı: Laboratuvar Bölümünde klinik laboratuvar testleri, biyokimya, immünoloji, mikrobiyoloji, moleküler biyoloji ve transfüzyon olmak üzere 6 uzmanlık alanı bulunmaktadır. Her uzmanlık alanı rutin testlerin yanı sıra özerk bölge genelinde öncülük ederek yürüttüğü çok sayıda özellikli teste de sahiptir.

Klinik laboratuvar testleri: Rutin testler arasında kan, idrar, dışkı ve çeşitli ponksiyon sıvılarının rutin incelemeleri; idrar ile plevral ve abdominal sıvılarda şilöz içerik için nitel test; idrarda Bence Jones proteini için nitel test; retikülositler; çekirdekli eritrositler; yüksek duyarlılıklı C-reaktif protein; eritrosit sedimentasyon hızı; kapsamlı koagülasyon paneli; hemolitik hastalık testleri; trombosit agregasyon oranı ve hemoreoloji yer almaktadır. Özellikli testler arasında von Willebrand faktörü (vWF) aktivite ölçümü; antitrombin III (ATIII) ölçümü; plazma ve idrar osmolalitesi ölçümü; idrar eritrositlerinin faz-kontrast mikroskobik morfoloji incelemesi (eritrosit görüntü analizi); araşidonik asitle indüklenen trombosit agregasyon oranı; trombositlere özgü antikorlar ve doku uyumluluğu ile ilişkili antikorların saptanması; dışkıda Helicobacter pylori testi; dışkıda rotavirüs ve adenovirüs testi; dışkıda transferrin testi bulunmaktadır.

Biyokimya: Rutin biyokimya testleri arasında karaciğer fonksiyonları, böbrek fonksiyonları, tam elektrolit paneli, kardiyak enzimler, tam kan lipid paneli, kan glukozu, glukoz tolerans testi, glikozillenmiş hemoglobin, pankreas adacık fonksiyon testleri (insülin salınım testi ve C-peptid salınım testi), paratiroid hormonu, serum proteinlerinin kantitatif ölçümü, serum protein elektroforezi, beyin natriüretik peptidi öncülü, kandaki eser elementler, amilaz, lipaz, kan amonyağı, idrar proteininin kantitatif ölçümü, idrar mikroalbümini, idrar kreatinini, idrar iyonları, idrar glukozunun kantitatif ölçümü, üçlü romatizma testleri, kompleman C3 ve C4, tam immünoglobulin paneli, dört demir parametresi, çeşitli ponksiyon sıvılarının biyokimyasal testleri ve ADA yer almaktadır. Özellikli testler arasında akut miyokard hasarı belirteçleri olarak troponin T, troponin I, miyoglobin ve CK-MB kütle yöntemi; prokalsitonin; retinol bağlayıcı protein; total safra asitleri; total IgE; kompleman C1q; idrar NAG; α1-mikroglobulin; β2-mikroglobulin; homosistein; kappa hafif zinciri; lambda hafif zinciri; serüloplazmin; osteokalsin; D3 vitamini; total tip I kollajen amino-terminal propeptidi; β-kollajen yıkım ürünleri gibi kemik belirteçleri; laktat; idrar iyodu; etanol; interlökin-6; plevral ve abdominal sıvılarda kolesterol; beyin omurilik sıvısında immünoglobulinler ve diğer testler bulunmaktadır. Ayrıca kan kurşunu, kan kadmiyumu, aspartat aminotransferazın mitokondriyal izoenzimi, kan ve idrarda immünofiksasyon elektroforezi, Helicobacter pylori antikoru, idrar protein elektroforezi, glikozillenmiş albümin, çözünür transferrin reseptörü, α-L-fukozidaz, serbest yağ asitleri, kalp tipi yağ asidi bağlayıcı protein, glikokolik asit ve fenitoin, karbamazepin, digoksin, metotreksat, siklosporin A, teofilin, mikofenolik asit ve valproik asit için kan ilaç düzeyi testleri yürütülmektedir.

İmmünoloji: Enfeksiyon hastalıklarının serolojik testleri, üreme ve gebelik sağlığı, tümör belirteçleri ve endokrin hormonlar dâhil 70’ten fazla laboratuvar testi yürütülmektedir. Özellikli testler şunlardır: 1. Üçlü androjen paneli: kadınlarda virilizasyon ve hirsutizmin tanısında kullanılır; 2. İnsan epididim proteini: over kanserinin tanısında kullanılır; 3. Skuamöz hücreli karsinomla ilişkili antijen: skuamöz hücreli karsinomun tanısı ve tedavi etkinliğinin izlenmesinde kullanılır. Ayrıca yeni testler olarak gastrin-17 (G-17) ölçümü, vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) ölçümü, anti-Müllerian hormon (AMH) ölçümü, gastrin salgılatıcı peptit öncülü (ProGRP) ölçümü, hepatit C virüsü antijeni ölçümü, karbonhidrat antijeni 50 (CA50) ölçümü, karbonhidrat antijeni 242 (CA242) ölçümü, anti-insülin antikoru ölçümü ve anti-β2-glikoprotein 1 antikoru (β2-GP) ölçümü yürütülmektedir.

Mikrobiyoloji: Rutin olarak yaygın bakterilerin kültürü, tanımlanması ve antimikrobiyal duyarlılık testleri; anaerop bakterilerin kültürü ve tanımlanması; mantar kültürü, tanımlanması ve antimikrobiyal duyarlılık testleri; enterik patojenlerin kültürü; mikroorganizma tanımlama ve antimikrobiyal duyarlılık testleri; Brucella kültürü ve tanımlanması; genel bakteri yayması ve mikroskopisi; aside dirençli basil yayması ve mikroskopisi; mantar yayması ve mikroskopisi; beyin omurilik sıvısında Cryptococcus için çini mürekkebi boyaması ve mikroskopi gibi testler yapılmaktadır. Özellikli testler arasında şunlar bulunmaktadır: 1. Clostridioides difficile toksin A ve B testi: C. difficile enfeksiyonunun laboratuvar tanısının duyarlılığını belirgin biçimde artırabilir ve raporlama süresini önemli ölçüde kısaltabilir; 2. Kolloidal altın yöntemiyle Cryptococcus kapsül antijeni testi: kriptokok enfeksiyonunun tanısında kullanılır ve klinik birimlere daha hızlı ve doğru test raporu sağlayabilir; 3. Mantar G testi (1,3-β-D-glukan testi) ve GM testi: invaziv mantar etkenlerinin erken ve hızlı tanısını sağlayabilir, ayrıca enfeksiyon sürecinin dinamik olarak izlenmesine ve antifungal tedavi etkinliğinin değerlendirilmesine olanak verir. Bunlara ek olarak Pneumocystis carinii incelemesi, A grubu streptokok antijeni testi ve Streptococcus pneumoniae antijeni testi yapılmaktadır. Günümüzde Hohhot ve çevresindeki çeşitli düzeylerdeki sağlık kuruluşlarından tanısı zor vakalara ait mikrobiyolojik numuneler kabul edilmektedir.

Moleküler biyoloji: Üç ana kategoride toplam 22 test yürütülmektedir. Patojen gen testlerinin yanı sıra özerk bölgede ilk kez ilaç metabolizmasıyla ilişkili gen testleri ve tümör hedefli ilaç tedavisi gen testleri uygulanmıştır. Testler arasında EGFR gen mutasyonu testi; KRAS ve ALK tümör hedefli ilaç tedavisi hedeflerindeki mutasyon testleri; CYP2C219; MTHFR (C677T); B grubu streptokok nükleik asit testi; kızamıkçık ve kızamık virüsü nükleik asit testleri; HLA tiplemesi; lenfosit sitotoksisite testi; panel reaktif antikor (PRA) belirleme testi; BCR-ABL210 füzyon geni testi; BCR-ABL190 füzyon geni testi; PML-RARA füzyon geni testi; miyeloproliferatif neoplazm gen mutasyonu testi; insan PIK3CA gen mutasyonu testi ve insan BRAF V600E gen mutasyonu testi bulunmaktadır. TB-IGRA, kaynakta standart dışı ve anlamı belirsiz biçimde adlandırılan “akciğer-negatif tüberkülozu” saptayabilir; tüberküloz enfeksiyonu olan hastaların saptanma oranını zamanında ve doğru biçimde artırabilir. Patojen test hizmetlerinin kapsamı jinekoloji, pediatri, obstetri, üreme merkezi, enfeksiyon hastalıkları, göğüs hastalıkları, nefroloji ve hematoloji gibi önemli birimlere uzanmakta ve patojen enfeksiyonlarının tanı ve tedavisi için güvenilir dayanak sağlamaktadır. Yeni getirilen dizileme cihazı, gradyan PCR cihazı ve hücre kültürü cihazı gibi ekipmanlar bilimsel araştırmalar için teknik güvence sağlayabilmektedir.

Transfüzyon: Yapılan testler arasında tam otomatik kan grubu tayini (ABO ve RhD kan grupları), çapraz karşılaştırma, özel antijen tayini, eritrosit antijeni tayini, antikor titre testi, eşlerde kan grubu antikor titreleri, yenidoğanın hemolitik hastalığı testi, düzensiz antikor taraması ve tromboelastografi testi yer almaktadır. Klinik birimlere eritrosit süspansiyonu, yıkanmış eritrositler, nadir kan gruplarına ait gliserol ile dondurulup çözdürülmüş eritrositler, lökositten arındırılmış eritrosit süspansiyonu, trombosit süspansiyonu, taze donmuş plazma, standart filtrelenmiş lökositten arındırılmış donmuş plazma ve kriyopresipitat gibi çeşitli kan ürünleri sağlanabilmektedir.

Tıbbi ekipman özeti: Laboratuvar Bölümü 1980’lerin sonlarında Amerika Birleşik Devletleri’nden Abbott tam otomatik biyokimya analizörü ve otomatik kan hücresi analizörü getirmiş; daha sonra çeşitli otomatik analiz cihazlarını kademeli olarak edinerek özerk bölgede klinik laboratuvar otomasyonunda öncü olmuştur. Günümüzde Çin’de ileri düzeyde kabul edilen Beckman biyokimya-immünoloji analiz hattı, Roche modüler tam otomatik biyokimya analizörü, Abbott tam otomatik biyokimya-immünoloji analizörü, tam otomatik elektroforez analizörü, Roche elektrokemilüminesans cihazı, atomik absorpsiyon spektrometresi, tam otomatik kan ve idrar rutin inceleme hattı, tam otomatik mikrobiyal tanımlama ve antimikrobiyal duyarlılık sistemi, tam otomatik kan kültürü cihazı, tam otomatik çip hibridizasyon cihazı, jel görüntüleme cihazı, gen dizileme cihazı, gradyan PCR cihazı, gerçek zamanlı floresan kantitatif PCR cihazı, tam otomatik kan grubu tayin cihazı, tromboelastografi analiz cihazı ve MALDI-TOF kütle spektrometresi gibi 100’den fazla büyük analiz cihazına sahiptir. Ayrıca düşük sıcaklıklı dondurucular, hücre kültürü inkübatörleri, ters floresan mikroskobu, kromozom analizörü ve düşük sıcaklıklı yüksek hızlı santrifüj gibi ekipmanlar da satın alınmıştır. Cihaz ve ekipmanlar Amerika Birleşik Devletleri, Almanya, Fransa, Hollanda ve Japonya gibi ülkelerden temin edilmiş olup analiz ve test düzeyi birinci sınıftadır.

Kalite yönetimi: Bölüm, dönemin Sağlık Bakanlığınca 2006 yılında yayımlanan “Tıbbi Kurumların Klinik Laboratuvar Yönetimi Tedbirleri” ile Çin Ulusal Uygunluk Değerlendirme Akreditasyon Komitesinin (CNAS) ISO 15189 Tıbbi Laboratuvarların Kalitesi ve Yetkinliği standardını ve bu standardın yönetim unsurlarını sıkı biçimde uygulamaktadır. İç kalite kontrolü yapılan testlerin kapsam oranı %90’ın üzerindedir; iç kalite kontrolü bulunmayan testlerin tümü aynı düzeydeki veya daha üst düzeydeki hastanelerle karşılaştırılmaktadır. Sağlık Bakanlığı Klinik Laboratuvar Merkezinin laboratuvarlar arası yeterlilik değerlendirme programlarına katılım kapsamı, üçüncü derece A sınıfı hastane değerlendirmesinde gereken oranın üzerindedir; değerlendirilen testlerin %96’dan fazlasında PT puanı %100 olmuştur. Ayrıca İç Moğolistan Klinik Laboratuvar Kalite Kontrol Merkezinin özerk bölge genelindeki klinik laboratuvarlar arası kalite değerlendirmesine katılınmakta ve bazı testlerde Amerikan Patologlar Kolejinin (CAP) küresel laboratuvarlar arası kalite değerlendirmesine iştirak edilmektedir. Laboratuvar Bölümünün kalite politikası “doğruluk, zamanında olma, dürüstlük, tarafsızlık, iyileştirme ve geliştirme”dir. Tüm süreç boyunca kalite yönetimi aracılığıyla test sonuçlarının zamanında, doğru ve güvenilir olması sağlanarak klinik birimlere ve hastalara daha kaliteli hizmet sunulmaktadır.

Laboratuvar Bölümünün uzmanlık alanlarına göre telefon ve konum bilgileri: Acil laboratuvarı: 3451304/1048 — Poliklinik ve Yatan Hasta Kompleksi Binası, 2. kat. Hasta kabul birimi: 3451231 — Poliklinik ve Yatan Hasta Kompleksi Binası, 5. kat, doğu bölümü. Klinik laboratuvar–kan: 3451230 — Poliklinik ve Yatan Hasta Kompleksi Binası, 5. kat, doğu bölümü. Klinik laboratuvar–vücut sıvıları: 3451786 — Poliklinik ve Yatan Hasta Kompleksi Binası, 5. kat, doğu bölümü. Biyokimya grubu: 3451232 — Poliklinik ve Yatan Hasta Kompleksi Binası, 5. kat, doğu bölümü. İmmünoloji grubu: 3451233 — Poliklinik ve Yatan Hasta Kompleksi Binası, 5. kat, doğu bölümü. Mikrobiyoloji grubu: 3451315 — Poliklinik ve Yatan Hasta Kompleksi Binası, 5. kat, batı bölümü. Moleküler biyoloji: 3451781 — Poliklinik ve Yatan Hasta Kompleksi Binası, 5. kat, batı bölümü. Kan Bankası: 3451513 — Cerrahi Binası, 2. kat.