Albinismo pediatrico
L’albinismo è una malattia genetica. A causa della carenza di melanina, la pigmentazione melanica della pelle dei pazienti è ridotta, essi sono sensibili alle radiazioni ultraviolette e sono più soggetti a sviluppare un tumore cutaneo; l’albinismo oculare può causare fotofobia, riduzione della pigmentazione della retina e dell’iride e inoltre ipoplasia foveale, nistagmo, strabismo, anomalie dello sviluppo della radice del nervo ottico e altre condizioni che comportano una riduzione dell’acuità visiva. In passato, in altri ospedali, i bambini affetti da albinismo venivano considerati di competenza dermatologica, con l’obiettivo principale di prevenire l’insorgenza di malattie come il tumore cutaneo; tuttavia, la vista dei bambini con albinismo veniva spesso trascurata. L’acuità visiva dei bambini con albinismo è influenzata dalla gravità della malattia. Durante il trattamento dell’albinismo è inoltre necessario sottoporre regolarmente gli occhi a esami e monitorarne le condizioni, effettuando tempestivamente un trattamento specialistico appropriato.
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