Albinisme pédiatrique

L’albinisme est une maladie génétique. En raison d’un déficit en mélanine, la pigmentation mélanique de la peau diminue, les patients sont sensibles aux rayons ultraviolets et sont plus susceptibles de développer un cancer de la peau ; l’albinisme oculaire peut entraîner une photophobie, une diminution de la pigmentation de la rétine et de l’iris, ainsi qu’une hypoplasie fovéale, un nystagmus, un strabisme, des anomalies du développement de la racine du nerf optique et d’autres troubles entraînant une baisse de l’acuité visuelle. Autrefois, dans d’autres hôpitaux, les enfants atteints d’albinisme relevaient du domaine de traitement de la dermatologie, l’objectif principal étant d’éviter l’apparition de maladies telles que le cancer de la peau ; cependant, la vision de ces enfants était souvent négligée. L’acuité visuelle des enfants atteints d’albinisme est influencée par la gravité de la maladie. Parallèlement au traitement de l’albinisme, il est également nécessaire d’examiner et de surveiller régulièrement l’état oculaire et de mettre rapidement en place un traitement spécialisé approprié.