Pädiatrischer Albinismus

Albinismus ist eine genetisch bedingte Erkrankung. Aufgrund des Melaninmangels ist der Melaningehalt der Haut der Patienten vermindert, sie reagieren empfindlich auf ultraviolette Strahlung und erkranken leichter an Hautkrebs; okulärer Albinismus kann zu Photophobie, einer verminderten Pigmentierung der Netzhaut und Iris sowie zu Foveahypoplasie, Nystagmus, Strabismus, Entwicklungsanomalien der Sehnervenwurzel und weiteren Veränderungen führen, die eine Verminderung der Sehschärfe verursachen. Früher wurden Kinder mit Albinismus in anderen Krankenhäusern dem Behandlungsbereich der Dermatologie zugeordnet; der Schwerpunkt lag hauptsächlich darauf, das Auftreten von Erkrankungen wie Hautkrebs zu verhindern, während das Sehvermögen der Kinder mit Albinismus häufig vernachlässigt wurde. Die Sehschärfe von Kindern mit Albinismus wird durch den Schweregrad der Erkrankung beeinflusst. Während der Behandlung des Albinismus sind daher regelmäßige Untersuchungen und Kontrollen des Augenstatus sowie eine rechtzeitige, angemessene fachärztliche Behandlung erforderlich.