Abteilung für Brustonkologie

Die Abteilung für medizinische Brustonkologie ist eine spezialisierte klinische Abteilung, die sich hauptsächlich auf die Diagnose und Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs konzentriert. Sie ist eine Forschungsstation des Krebskrankenhauses der Peking-Universität und beschäftigt derzeit 20 Ärzte, darunter 6 Chefärzte und 5 stellvertretende Chefärzte. Es gibt 23 Pflegekräfte: 1 leitende Pflegekraft, 12 verantwortliche Pflegekräfte und 10 Pflegekräfte; außerdem 2 wissenschaftliche Mitarbeiter: 1 außerordentlichen Forscher und 1 Assistenzforscher. Die Abteilung verfügt über 33 geöffnete Betten. Der Schwerpunkt liegt auf der umfassenden Behandlung von Brustkrebs, einschließlich Chemotherapie, endokriner Therapie, zielgerichteter Therapie und Immuntherapie. Sie legt Wert auf eine individualisierte Behandlung auf Grundlage einer standardisierten Therapie, berücksichtigt zugleich klinische und translationale Forschung und verfolgt eine auf molekularer Ebene gelenkte Präzisionsbehandlung von Brustkrebs. Ihr Diagnose- und Behandlungsniveau genießt in China hohes Ansehen. In den vergangenen 5 Jahren hat die Abteilung für medizinische Brustonkologie zahlreiche Projekte geleitet oder an deren Abschluss mitgewirkt, darunter Projekte der Nationalen Stiftung für Naturwissenschaften Chinas, Teilprojekte des Nationalen 973-Programms, das Pekinger Talentprojekt Neues Jahrhundert, den Forschungsfonds für die medizinische Entwicklung der Hauptstadt, den Sonderforschungsfonds für Doktorandenprogramme an Hochschulen des Bildungsministeriums, das Programm zur Ausbildung hochrangiger Talente im Pekinger Gesundheitssystem sowie Themen großer Sonderprojekte im Rahmen des 12. Nationalen Fünfjahresplans. Sie hat mehr als 100 Artikel veröffentlicht, darunter mehr als 50 SCI-indexierte Artikel. Professorin Li Huiping, die Leiterin der Abteilung, war eine der Verfasserinnen des Abschnitts für innere Medizin in der chinesischen Ausgabe der NCCN-Leitlinien zur Behandlung von Brustkrebs und leitete die Ausarbeitung der chinesischen Konsensleitlinie für fortgeschrittenen Brustkrebs (CABC). Als Forschungsstation führt die Abteilung zahlreiche internationale und nationale multizentrische klinische Arzneimittelstudien durch. Als mitverantwortliche leitende Einrichtung leitete sie den Abschluss der klinischen Studie zu Fluzoparib in Kombination mit Apatinib bei fortgeschrittenem Brustkrebs mit Keimbahnmutationen in BRCA (FABULOUS-Studie); beide Arzneimittel wurden im Dezember 2024 für Brustkrebsindikationen zugelassen, wobei jedes der erste PARP-Inhibitor bzw. Angiogenese-Inhibitor war, der in China eine Zulassung für eine Brustkrebsindikation erhielt. Als mitverantwortliche leitende Einrichtung schloss sie die Entwicklung des Qilu-Biosimilars von Trastuzumab ab, das am 5. Juli 2024 in China auf den Markt kam. Sie war an der klinischen Studie zu Inavolisib in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor und einer endokrinen Therapie (INAVO120) beteiligt, die weltweit den zweiten Platz bei der Zahl der aufgenommenen Patienten belegte; das Arzneimittel kam im Oktober 2024 in den USA auf den Markt.