유방종양내과

유방종양내과는 주로 진행성 유방암의 진단과 치료를 담당하는 전문 임상 진료과로, 베이징대학교 암병원의 연구 병동입니다. 현재 주임의 6명과 부주임의 5명을 포함한 의사 20명이 근무하고 있습니다. 간호사는 23명으로, 수간호사 1명, 책임간호사 12명, 간호사 10명이며, 연구 인력은 2명으로 부연구원 1명과 보조연구원 1명입니다. 운영 병상은 33개입니다. 유방암 종합 치료를 중점으로 하며 화학요법, 내분비요법, 표적요법, 면역요법 등을 시행합니다. 표준화 치료를 바탕으로 한 개별화 치료를 강조하는 동시에 임상 연구와 중개 연구에도 주력하고, 분자 수준의 지침에 따른 유방암 정밀 치료를 목표로 합니다. 진단 및 치료 수준은 중국 내에서 높은 명성을 누리고 있습니다. 최근 5년 동안 유방종양내과는 중국 국가자연과학기금 프로젝트, 국가 973 계획 세부과제, 베이징 신세기 백천만 인재 프로젝트, 수도 의학발전 연구기금, 교육부 고등교육기관 박사과정 특별연구기금, 베이징 보건의료체계 고급인재 양성계획, 국가 제12차 5개년 계획 중대 특별과제 등 여러 프로젝트를 주도하거나 참여하여 완료했습니다. 100편이 넘는 논문을 발표했으며, 그중 SCI 논문은 50편이 넘습니다. 과장인 리후이핑(Li Huiping) 교수는 NCCN 유방암 치료 가이드라인 중국판 내과 부문 집필자 중 한 명이며, 중국 진행성 유방암 공감 가이드라인(CABC) 작성도 주도했습니다. 연구 병동으로서 국제 및 국내 다기관 의약품 임상 연구를 다수 수행하고 있습니다. 공동 주도 기관으로서 생식세포 BRCA 변이가 있는 진행성 유방암에서 플루조파립과 아파티닙을 병용하는 임상 연구(FABULOUS 연구)의 완료를 주도했습니다. 두 약물은 2024년 12월 유방암 적응증 승인을 받았으며, 각각 중국에서 유방암 적응증 승인을 받은 최초의 PARP 억제제와 혈관신생 억제제가 되었습니다. 공동 주도 기관으로서 치루 트라스투주맙 바이오시밀러의 개발을 완료했으며, 해당 약물은 2024년 7월 5일 중국에서 출시되었습니다. 또한 이나볼리십과 CDK4/6 억제제 및 내분비요법을 병용하는 임상 연구(INAVO120)에 참여했으며, 등록 환자 수에서 전 세계 2위를 기록했습니다. 해당 약물은 2024년 10월 미국에서 출시되었습니다.