Departamentul de oncologie mamară

Secția de oncologie medicală a sânului este o secție clinică specializată, axată în principal pe diagnosticarea și tratarea cancerului mamar avansat, și reprezintă o secție de cercetare a Spitalului Oncologic al Universității Peking. În prezent are 20 de medici, dintre care 6 medici primari și 5 medici primari adjuncți. Sunt 23 de asistenți medicali: 1 asistent-șef, 12 asistenți medicali coordonatori și 10 asistenți medicali; precum și 2 cercetători: 1 cercetător asociat și 1 cercetător asistent. Secția are 33 de paturi disponibile. Secția se concentrează pe tratamentul complex al cancerului mamar, inclusiv chimioterapie, terapie endocrină, terapie țintită și imunoterapie. Pune accent pe tratamentul individualizat bazat pe tratamentul standardizat, acordă totodată importanță cercetării clinice și translaționale și urmărește tratamentul de precizie al cancerului mamar ghidat la nivel molecular. Nivelul diagnosticului și tratamentului se bucură de o reputație excelentă în China. În ultimii 5 ani, Secția de oncologie medicală a sânului a coordonat sau a participat la finalizarea mai multor proiecte, inclusiv proiecte ale Fundației Naționale pentru Științele Naturii din China, subproiecte ale Programului național 973, Proiectul Beijing pentru talentele Noului Secol, Fondul de cercetare pentru dezvoltarea medicinei capitalei, Fondul special de cercetare pentru programele doctorale din instituțiile de învățământ superior ale Ministerului Educației, Programul de formare a talentelor de nivel înalt din sistemul sanitar din Beijing și teme de proiecte speciale majore din cadrul celui de-al 12-lea plan cincinal național. A publicat peste 100 de articole, dintre care peste 50 indexate în SCI. Profesoara Li Huiping, directoarea secției, a fost una dintre autoarele secțiunii de medicină internă a versiunii chineze a Ghidurilor NCCN pentru tratamentul cancerului mamar și a coordonat redactarea Ghidului chinez de consens pentru cancerul mamar avansat (CABC). Ca secție de cercetare, desfășoară numeroase studii clinice multicentrice internaționale și naționale privind medicamentele. În calitate de instituție co-coordonatoare, a coordonat finalizarea studiului clinic privind fluzoparib în combinație cu apatinib pentru cancerul mamar avansat cu mutații germinale BRCA (studiul FABULOUS); ambele medicamente au fost aprobate pentru indicații în cancerul mamar în decembrie 2024, fiecare fiind primul inhibitor PARP, respectiv inhibitor al angiogenezei, care a obținut în China aprobarea pentru o indicație în cancerul mamar. În calitate de instituție co-coordonatoare, a finalizat dezvoltarea biosimilarului de trastuzumab Qilu, lansat în China la 5 iulie 2024. A participat la studiul clinic privind inavolisib în combinație cu un inhibitor CDK4/6 și terapie endocrină (INAVO120), care s-a clasat pe locul al doilea la nivel mondial ca număr de pacienți incluși; medicamentul a fost lansat în Statele Unite în octombrie 2024.