Departamento de Oncología Mamaria

El Servicio de Oncología Médica de Mama es un servicio clínico especializado centrado principalmente en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama avanzado. Es una unidad de investigación del Hospital Oncológico de la Universidad de Pekín y actualmente cuenta con 20 médicos, incluidos 6 médicos jefes y 5 médicos jefes adjuntos. Hay 23 enfermeros: 1 enfermero jefe, 12 enfermeros responsables y 10 enfermeros; además de 2 investigadores: 1 investigador asociado y 1 investigador asistente. El servicio dispone de 33 camas operativas. Se centra en el tratamiento integral del cáncer de mama, incluida la quimioterapia, la terapia endocrina, la terapia dirigida y la inmunoterapia. Hace hincapié en el tratamiento individualizado basado en la terapia estandarizada, al tiempo que presta atención a la investigación clínica y traslacional, y se compromete con el tratamiento de precisión del cáncer de mama guiado a nivel molecular. Su nivel diagnóstico y terapéutico goza de gran prestigio en China. En los últimos 5 años, el Servicio de Oncología Médica de Mama ha dirigido o participado en la finalización de numerosos proyectos, incluidos proyectos de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China, subproyectos del Programa Nacional 973, el Proyecto de Talentos del Nuevo Siglo de Pekín, el Fondo de Investigación para el Desarrollo de la Medicina de la Capital, el Fondo Especial de Investigación para Programas de Doctorado de instituciones de educación superior del Ministerio de Educación, el Programa de Formación de Talentos de Alto Nivel del Sistema Sanitario de Pekín y temas de grandes proyectos especiales del XII Plan Quinquenal Nacional. Ha publicado más de 100 artículos, de los cuales más de 50 están indexados en SCI. La profesora Li Huiping, directora del servicio, fue una de las autoras de la sección de medicina interna de la versión china de las Guías NCCN para el tratamiento del cáncer de mama y dirigió la redacción de las Guías Chinas de Consenso sobre el Cáncer de Mama Avanzado (CABC). Como unidad de investigación, el servicio lleva a cabo numerosos estudios clínicos multicéntricos internacionales y nacionales de medicamentos. Como institución codirectora, dirigió la finalización del estudio clínico de fluzoparib combinado con apatinib en el cáncer de mama avanzado con mutaciones germinales de BRCA (estudio FABULOUS); ambos fármacos fueron aprobados para indicaciones de cáncer de mama en diciembre de 2024, y cada uno fue el primer inhibidor de PARP o inhibidor de la angiogénesis en obtener en China la aprobación para una indicación de cáncer de mama. Como institución codirectora, completó el desarrollo del biosimilar de trastuzumab de Qilu, comercializado en China el 5 de julio de 2024. Participó en el estudio clínico de inavolisib combinado con un inhibidor de CDK4/6 y terapia endocrina (INAVO120), que ocupó el segundo lugar mundial por número de pacientes incluidos; el fármaco se comercializó en Estados Unidos en octubre de 2024.