Reparto di pediatria ed endocrinologia pediatrica del campus Aoti
Ospedale Provinciale affiliato alla Prima Università Medica dello Shandong
La specialità di endocrinologia, genetica e malattie metaboliche pediatriche dell'Ospedale Provinciale dello Shandong fu fondata nell'aprile 2011. Riferisce lo sviluppo sotto il precedente responsabile Li Guimei e l'attuale Sun Yan, descrivendo il livello clinico e di ricerca come avanzato nella provincia e nel paese. Detiene la vice-direzione del gruppo di genetica pediatrica dell'associazione cinese dei medici, partecipa al gruppo pediatrico endocrinologia–genetica–metabolismo dell'Associazione Medica Cinese e presiede i gruppi dello Shandong per endocrinologia pediatrica, salute adolescenziale e malattie endocrine, genetiche e metaboliche pediatriche. È membro delle prime basi nazionali dimostrative di educazione alla crescita infantile e del centro nazionale di controllo qualità. Cita il centro del progetto World Diabetes Foundation–Cina per la gestione del diabete infantile nel 2013, la base educativa sulla pubertà precoce nel 2017, il riconoscimento tra i dieci reparti distintivi dell'ospedale nel 2018, la base nazionale di sperimentazioni farmacologiche endocrine pediatriche nel 2019 e la base rappresentativa dello Shandong per la formazione sulla crescita infantile del centro di formazione continua della Commissione sanitaria nazionale nel 2022. Riporta quasi 20 sperimentazioni. Il sistema diagnostico dell'ipofunzione ipofisi–ghiandole bersaglio nei bambini diretto dal fondatore Li Guimei ha ricevuto il primo premio scientifico dello Shandong nel 2017; Sun Yan ha ricevuto il titolo di talento dirigente sanitario Qilu. Gli ambulatori comprendono endocrinologia pediatrica, bassa statura, malattie genetiche e metaboliche, obesità, malattie rare e preservazione della fertilità. L'équipe tratta diabete di bambini e adolescenti, ipofunzione ipofisaria, bassa statura, obesità, pubertà precoce, malattie tiroidee e surrenaliche, diabete insipido, variazioni dello sviluppo sessuale, alterazioni del metabolismo osseo e malattie genetiche o rare. Riporta l'uso nazionale precoce di pompe insuliniche a circuito chiuso nei bambini, una piattaforma provinciale di dati del diabete pediatrico, la pompa 722 e monitoraggio continuo del glucosio in tempo reale per il diabete tipo 1, cura di oltre 1.500 bambini diabetici e diagnosi di diabete ereditario infantile. Come membro dei centri provinciali di diagnosi e controllo qualità delle malattie rare, riferisce segnalazione, cura e divulgazione; terapia enzimatica sostitutiva delle mucopolisaccaridosi, cura di precisione del rachitismo ipofosfatemico e neurofibromatosi tipo 1, ed esperienza in acidemia metilmalonica e iperplasia surrenalica congenita. Guida un'alleanza provinciale di endocrinologia pediatrica con 55 istituzioni, forma specialisti e organizza annualmente un corso nazionale sugli sviluppi delle malattie endocrine, genetiche e metaboliche pediatriche.