Pädiatrische und pädiatrisch-endokrinologische Station am Aoti-Campus

Die pädiatrische Endokrinologie für genetische und metabolische Erkrankungen des Provinzkrankenhauses Shandong wurde im April 2011 gegründet. Sie berichtet über die Entwicklung unter der früheren Leitung Li Guimei und der aktuellen Leitung Sun Yan und beschreibt Versorgung und Forschung als in Shandong führend und landesweit fortgeschritten. Die Fachgruppe hält den stellvertretenden Vorsitz der pädiatrischen Genetikgruppe der Chinesischen Ärztevereinigung, ist Mitglied der pädiatrischen endokrinologisch-genetisch-metabolischen Gruppe der Chinesischen Medizinischen Gesellschaft und leitet Shandong-Gruppen für pädiatrische Endokrinologie, Jugendgesundheit und pädiatrische endokrinologisch-genetisch-metabolische Erkrankungen. Sie gehört zu den ersten nationalen Aufklärungsbasen für kindliches Wachstum und zum nationalen Qualitätskontrollzentrum. Genannt werden das Projektzentrum der World Diabetes Foundation für kindliches Diabetesmanagement in China 2013, eine Aufklärungsbasis zu vorzeitiger Pubertät 2017, eine Krankenhaus-Top-Ten-Fachabteilung 2018, eine nationale pädiatrisch-endokrinologische Arzneimittelstudienbasis 2019 und die repräsentative Ausbildungsbasis Shandongs für kindliche Wachstumskompetenz des Fortbildungszentrums der nationalen Gesundheitskommission 2022. Berichtet werden fast 20 Arzneimittelstudien. Das von Gründungsleiter Li Guimei geleitete Diagnosesystem für pädiatrische Hypophysen-Zieldrüsen-Unterfunktion erhielt 2017 den ersten Wissenschaftsfortschrittspreis Shandongs; Sun Yan erhielt den Qilu-Gesundheitsführungstalent-Titel. Ambulanzen behandeln pädiatrische Endokrinologie, Kleinwuchs, genetische und metabolische Krankheiten, Adipositas, seltene Krankheiten und Fertilitätserhalt. Das Team betreut Diabetes bei Kindern und Jugendlichen, Hypophysenunterfunktion, Kleinwuchs, Adipositas, vorzeitige Pubertät, Schilddrüsen- und Nebennierenerkrankungen, Diabetes insipidus, Varianten der Geschlechtsentwicklung, Knochenstoffwechselstörungen und genetische oder seltene Krankheiten. Es berichtet über frühe nationale Nutzung geschlossener Insulinpumpensysteme bei Kindern, eine provinziale Diabetes-Datenplattform, die 722-Pumpe und Echtzeit-Glukosemonitoring bei Typ-1-Diabetes, Behandlung von über 1.500 Kindern mit Diabetes und Diagnostik hereditären kindlichen Diabetes. Als Mitglied der provinzialen Zentren für Diagnostik und Qualitätskontrolle seltener Erkrankungen nennt sie Meldung, Behandlung und Aufklärung, Enzymersatz bei Mukopolysaccharidosen, Präzisionsversorgung bei hypophosphatämischer Rachitis und Neurofibromatose Typ 1 sowie Erfahrung bei Methylmalonazidämie und angeborener Nebennierenhyperplasie. Sie leitet einen provinzialen pädiatrischen Endokrinologieverbund mit 55 Einrichtungen, schult Fachärzte und veranstaltet jährlich einen nationalen Kurs zu Fortschritten pädiatrischer endokriner, genetischer und metabolischer Erkrankungen.