Secția de pediatrie și endocrinologie pediatrică din campusul Aoti

Specialitatea de endocrinologie, boli genetice și metabolice pediatrice a Spitalului Provincial Shandong a fost înființată în aprilie 2011. Raportează dezvoltarea sub fostul responsabil Li Guimei și actualul Sun Yan și descrie nivelul clinic și științific drept avansat în provincie și în țară. Specialitatea deține viceconducerea grupului de genetică pediatrică al Asociației Chineze a Medicilor, este membră a grupului pediatric de endocrinologie–genetică–metabolism al Asociației Medicale Chineze și prezidează grupurile Shandong pentru endocrinologie pediatrică, sănătatea adolescenților și boli endocrine, genetice și metabolice pediatrice. Este membră a primelor baze naționale demonstrative de educație privind creșterea copilului și a centrului național de control al calității. Menționează centrul proiectului World Diabetes Foundation–China pentru diabetul infantil în 2013, baza de educație pentru pubertate precoce în 2017, distincția între primele zece secții ale spitalului în 2018, baza națională de studii medicamentoase endocrine pediatrice în 2019 și baza reprezentativă Shandong de formare pentru dezvoltarea copilului a centrului de educație continuă al Comisiei Naționale de Sănătate în 2022. Raportează aproape 20 de studii. Sistemul diagnostic al hipofuncției hipofiză–glande țintă la copii condus de fondatorul Li Guimei a primit premiul întâi științific Shandong în 2017; Sun Yan a primit titlul de lider sanitar Qilu. Ambulatoriile includ endocrinologie pediatrică, statură mică, boli genetice și metabolice, obezitate, boli rare și păstrarea fertilității. Echipa tratează diabet la copii și adolescenți, hipofuncție hipofizară, statură mică, obezitate, pubertate precoce, boli tiroidiene și suprarenale, diabet insipid, variații ale dezvoltării sexuale, anomalii ale metabolismului osos și boli genetice sau rare. Raportează utilizarea națională timpurie a pompelor insulinice cu circuit închis la copii, o platformă provincială de date privind diabetul pediatric, pompa 722 și monitorizarea continuă în timp real a glucozei pentru diabetul de tip 1, îngrijirea a peste 1.500 de copii cu diabet și diagnosticul diabetului infantil ereditar. Ca membră a centrelor provinciale pentru diagnostic și control al calității bolilor rare, raportează notificare, tratament și educație; substituție enzimatică pentru mucopolizaharidoze, îngrijire de precizie în rahitismul hipofosfatemic și neurofibromatoza tip 1 și experiență în acidemia metilmalonică și hiperplazia suprarenală congenitală. Conduce o alianță provincială de endocrinologie pediatrică cu 55 de instituții, formează specialiști și organizează anual un curs național despre progresele bolilor endocrine, genetice și metabolice pediatrice.