مركز الأمراض النادرة

تأسس مركز شولان للأمراض النادرة في سبتمبر 2016 لتعزيز الرعاية السريرية والبحث والمساعدة في معالجة صعوبات التشخيص والعلاج والحصول على الأدوية لدى مرضى الأمراض النادرة. ويرأس المركز الأستاذ شو تشانغفي، نائب رئيس المستشفى واختصاصي أمراض الكلى، وتعمل الأكاديمية لي لانتشوان، خبيرة الأمراض المعدية، مستشارة له. ويذكر المستشفى أن المركز جمع مئات الخبراء من الصين وخارجها لتقديم رعاية شاملة لمرضى الأمراض النادرة.

في عام 2019 أنشأ المركز ومشروع رعاية الأمراض النادرة التابع لمؤسسة الصليب الأحمر الصينية معًا مركز شولان للتدريب على الأمراض النادرة لتدريب المتخصصين المطلوبين ونشر المعرفة والتثقيف. ويقع المركز في المبنى 2 لمستشفى شولان، 848 طريق دونغشين، منطقة شياتشنغ، هانغتشو، وتزيد مساحته على 800 متر مربع. وتشمل تجهيزاته جهاز التسلسل عالي الإنتاجية من الجيل التالي MGISEQ-2000 وجهاز PCR الرقمي، ومختبر تسلسل NGS بثماني مناطق ومنصة تحليل معلومات حيوية. وبالاستفادة من التشخيص الجيني والتسلسل عالي الإنتاجية وتحليل بيانات NGS وخبراء الوراثة، تشمل خدماته التشخيص الجيني للأمراض النادرة والمعقدة، وفحص الأمراض الاستقلابية لحديثي الولادة، واختبارات سلامة الدواء للأطفال والبالغين، والتشخيص المبكر للسرطان، والاختبارات الجينية الدقيقة للعلاج الموجّه والمناعي، والفحص السريع للممرضات الميكروبية بتقنية NGS.