Centre de réadaptation pédiatrique (Xiasha)

Le Centre de réadaptation pédiatrique est un établissement municipal désigné pour la réadaptation des enfants présentant des « troubles de l’audition et du langage », des « déficiences intellectuelles », des « déficiences physiques (paralysie cérébrale) » et des « troubles du spectre de l’autisme ». Le Centre s’appuie sur la philosophie fondamentale des « 6P : Precision Diagnosis, Personalized Therapy, Professional Team Building, Positive Impact, Preeminent Reputation, Partnership and Collaboration » et s’engage à créer un système de réadaptation normalisé conforme aux caractéristiques du développement de l’enfant. Il adopte un modèle intégré « médecine-réadaptation-éducation » et fournit principalement des traitements de réadaptation et un enseignement spécialisé aux enfants à besoins particuliers (notamment ceux présentant des troubles de l’audition et de la parole, des déficiences physiques, des déficiences intellectuelles, un autisme, un retard du développement, un trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité, des troubles de l’articulation, des troubles de l’apprentissage ainsi qu’une scoliose). Tirant parti de son emplacement géographique unique, il a créé conjointement avec l’École Wenhui de Hangzhou une classe de maternelle intégrant médecine, réadaptation et éducation, ouvert une classe d’accueil pour les enfants à besoins particuliers âgés de 0-3 ans et construit un centre de gestion de la santé intégrant réadaptation et éducation, mettant à profit les atouts des établissements médicaux et éducatifs spécialisés afin d’offrir aux enfants à besoins particuliers des services de réadaptation véritablement intégrés, réunissant la « médecine, la réadaptation et l’éducation » en une triade. Le service d’hospitalisation de réadaptation pédiatrique se concentre sur la collaboration multidisciplinaire et les interventions individualisées, et propose un parcours de services en boucle fermée, allant de l’évaluation fonctionnelle et de l’entraînement par le jeu au soutien familial, pour les maladies du système nerveux, les problèmes musculosquelettiques et les maladies rares (telles que l’amyotrophie spinale). Grâce à l’intervention précoce des nourrissons à haut risque, aux cours d’autonomisation des parents et à une « voie verte dépistage-orientation-réadaptation », le champ d’admission couvre notamment les maladies du système nerveux (paralysie cérébrale, lésions cérébrales, lésions de la moelle épinière), les problèmes musculosquelettiques (scoliose, suites opératoires de fractures), les retards du développement (retard du développement du langage, retard du développement moteur), les maladies génétiques et métaboliques (amyotrophie spinale) ainsi que les troubles du comportement (troubles du spectre de l’autisme, trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité). Les principaux bénéficiaires sont les enfants et les adolescents jusqu’à 18 ans dont l’état est stable et qui nécessitent une réadaptation continue ; les services s’étendent partiellement à la période de transition des jeunes adultes atteints de paralysie cérébrale, afin de favoriser le retour des personnes à besoins particuliers dans la société.