小兒便秘外科門診（番禺院区）

先天性巨結腸（無神經節細胞症）是小兒外科最常見的消化道畸形之一，以便秘為特點。典型的臨床表現為間斷或進行性腹脹、排便困難，嚴重時出現不全腸梗阻表現，延誤治療可以因劇烈腹脹造成腸穿孔、腹膜炎、敗血症，病情會迅速惡化，最終死亡。下消化道鋇劑造影檢查是目前最重要、最準確的檢查手段之一。新生兒及小嬰兒由於發病早、病程短、症狀體徵不典型，尤其短段型及常見型巨結腸可能尚未出現明顯的病理改變，所以早期診斷相對困難。改良soave術（經肛門巨結腸根治術）由於手術設計更加符合病理生理解剖，手術方法愈發簡單安全，術後併發症及後遺症明顯減少。