Pädiatrische Rheumatologieambulanz(番禺院区)
Die kinderrheumatologische Ambulanz diagnostiziert und behandelt juvenile idiopathische Arthritis, allergische Purpura, Kawasaki-Krankheit, systemischen Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Sklerodermie, systemische Sklerose, entzündliche Myopathien, systemische Vaskulitiden, autoinflammatorische Erkrankungen, Morbus Behçet, rheumatisches Fieber, nekrotisierende Lymphadenitis, verminderte Immunität, Immundefekte und Immunfunktionsstörungen. Das Krankenhaus beschreibt rheumatische Erkrankungen als Autoimmunerkrankungen unbekannter Ursache mit vielfältigen und stark unterschiedlichen Erscheinungsformen. Mögliche Symptome und Zeichen bei Kindern sind unter anderem wiederkehrendes oder ungeklärtes Fieber, wiederkehrende vaskulitis- oder frostbeulenartige Hautausschläge, Bindehautrötung, gerötete oder rissige Lippen, vergrößerte Lymphknoten, Leber und Milz, fest lokalisierte oder wandernde Gelenkschmerzen, Gelenkverformungen, ungeklärte Bauchschmerzen, wiederkehrendes Blut im Urin, schäumender Urin, wiederkehrende Mundgeschwüre, Haarausfall, Lichtempfindlichkeit und Hautgeschwüre. Nach Angaben des Krankenhauses können diese Erkrankungen Organe im ganzen Körper betreffen und eine schlechte Prognose haben: Systemischer Lupus kann zu Multiorganversagen führen; aktive juvenile idiopathische Arthritis kann durch ein Makrophagenaktivierungssyndrom kompliziert werden und später Gelenkverformung oder Behinderung verursachen; die Kawasaki-Krankheit kann Koronaraneurysmen verursachen. Das Krankenhaus erklärt, dass eine langfristige standardisierte fachärztliche Behandlung und regelmäßige Kontrollen die Prognose verbessern können.
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Ärzte
Arztprofile: 4
刘蕾
Arzt im chinesischen Berufsrang der mittleren Stufe
田碧霞
Arzt im chinesischen Berufsrang der mittleren Stufe
胡兢晶
Arzt im Rang eines stellvertretenden leitenden Arztes (chinesischer Berufsrang)
Klinische Schwerpunkte
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Spezialisiert auf systemischen Lupus erythematodes, Kawasaki-Syndrom, juvenile idiopathische Arthritis, allergische Purpura, kindliche Dermatomyositis, Sklerodermie, nekrotisierende Lymphadenitis, Takayasu-Arteriitis, Polyarteriitis nodosa, ANCA-assoziierte Vaskulitis, Mischkollagenose, Overlap-Syndrom, autoinflammatorische Erkrankungen, Morbus Behçet, immunologische Abklärung bei wiederkehrenden Infektionen, Fieber unklarer Ursache, primäre Immundefekte und andere rheumatische und immunologische Erkrankungen sowie Erkrankungen im Zusammenhang mit einer Zytomegalievirusinfektion.
谭琪琪
Arzt im chinesischen Berufsrang der mittleren Stufe