港大深圳医院公布美国患者靶向CAR-T治疗个案
一位美国晚期胃食管结合部腺癌患者多线治疗后,从洛杉矶赴深圳接受Claudin18.2靶向CAR-T治疗。院方公布阶段性反应及不良反应管理经过。
发布:CareAtlas · 编辑准则
来源:香港大学深圳医院 · 原文日期:2026年10月27日 · 阅读原文
香港大学深圳医院10月27日报道,美国患者Larry因晚期胃食管结合部腺癌,与妻子从洛杉矶跨越逾11600公里来到深圳求医。他在该院国际医疗中心完成一个疗程的Claudin18.2靶向CAR-T细胞治疗,报道时已出院。
多线治疗进展后的选择
据院方介绍,患者在入院前约一年半确诊为中低分化腺癌,先后接受新辅助治疗、手术及一线、二线治疗。来院前使用紫杉醇联合雷莫西尤单抗,并配合腹腔局部灌注紫杉醇,疾病仍持续进展,且存在腹膜转移。
腹膜转移灶活检显示,Claudin18.2表达为2+/3+,阳性肿瘤细胞占比99%。2026年7月,患者接受针对同一靶点的佐妥昔单抗联合化疗后,疾病很快再次进展。院方报道提到,妻子曾将丈夫的肿瘤生物标志物与癌种组合检索,这一寻找治疗信息的过程最终促成了此次来华就医。
回输后的监测与处理
院方介绍的CAR-T治疗流程,是提取患者自身免疫细胞,进行改造,使其携带识别Claudin18.2的受体,在体外扩增后再回输体内。因此,判断这一治疗选择的关键包括病理靶点表达,不能仅依据肿瘤发生部位。
患者于2026年9月29日完成细胞回输,随后出现最高39℃的发热、双下肢轻中度水肿及血压轻度下降。医疗团队给予补液和托珠单抗后,症状好转。医院表示,治疗期间全程严密监测并及时处理细胞治疗相关不良反应,回输约10天后,相关指标恢复稳定。
复查显示,CA19-9由回输前的8200 U/mL降至报道时的57.6 U/mL,肿瘤明显缩小,院方描述为接近完全缓解。这是该患者在报道阶段的治疗反应,并非已经完全缓解,也不能据此确定长期结局。
靶点匹配与多学科评估
医院副院长、肿瘤医学中心潘宏铭教授强调,该治疗并不适用于所有胃癌或胃食管结合部癌患者。治疗前须经规范病理检测确认Claudin18.2等靶点表达,再由多学科团队综合评估患者身体状况、既往治疗史及潜在风险,在充分知情并同意后实施。
院方同时指出,细胞治疗可能伴随发热、细胞因子释放综合征等不良反应,须在有相应救治条件和经验的医疗机构内,由专业团队全程监测和管理。这次跨境就医记录呈现了多线治疗后、靶点匹配患者的一次具体治疗选择,以及回输前评估与回输后风险管理如何贯穿诊疗过程。