Провинциальная больница при Первом медицинском университете Шаньдуна

Педиатрическое и детское эндокринологическое отделение кампуса Аоти

Специальность детской эндокринологии, генетических и метаболических заболеваний Провинциальной больницы Шаньдуна основана в апреле 2011 года. Сообщается о развитии под руководством прежнего руководителя Ли Гуймэй и нынешнего Сунь Янь; клинический и исследовательский уровень описывается как ведущий в провинции и передовой в стране. Подразделение занимает заместительный руководящий пост в группе детской генетики Китайской ассоциации врачей, состоит в педиатрической эндокринно-генетико-метаболической группе Китайской медицинской ассоциации и председательствует в группах Шаньдуна по детской эндокринологии, здоровью подростков и детским эндокринным, генетическим и метаболическим болезням. Оно входит в первую группу национальных демонстрационных баз просвещения по детскому росту и национального центра контроля качества. Указаны центр проекта Всемирного диабетического фонда–Китай по детскому диабету в 2013 году, база просвещения по преждевременному половому созреванию в 2017-м, место среди десяти ведущих отделений больницы в 2018-м, национальная база испытаний лекарств в детской эндокринологии в 2019-м и представительная база Шаньдуна для обучения по детскому росту центра непрерывного образования Национальной комиссии здравоохранения в 2022-м. Сообщается почти о 20 испытаниях лекарств. Диагностическая система детской гипофункции гипофиза и желез-мишеней под руководством основателя Ли Гуймэй получила первую научно-техническую премию Шаньдуна в 2017 году; Сунь Янь было присвоено звание лидера здравоохранения Цилу. Амбулатории охватывают детскую эндокринологию, низкорослость, генетические и метаболические болезни, ожирение, редкие заболевания и сохранение фертильности. Лечат диабет детей и подростков, гипофункцию гипофиза, низкорослость, ожирение, преждевременное половое созревание, болезни щитовидной железы и надпочечников, несахарный диабет, вариации полового развития, нарушения костного обмена и генетические или редкие болезни. Сообщается о раннем применении в стране замкнутых инсулиновых помп у детей, провинциальной платформе данных детского диабета, помпе 722 и непрерывном мониторинге глюкозы в реальном времени при диабете 1-го типа, лечении более 1 500 детей с диабетом и диагностике наследственного детского диабета. Как член провинциальных центров диагностики и контроля качества редких болезней подразделение сообщает о регистрации, лечении и просвещении; ферментной заместительной терапии мукополисахаридозов, точном лечении гипофосфатемического рахита и нейрофиброматоза 1-го типа, опыте при метилмалоновой ацидемии и врождённой гиперплазии надпочечников. Оно возглавляет провинциальный союз детской эндокринологии из 55 учреждений, обучает специалистов и ежегодно проводит национальный курс по достижениям в детских эндокринных, генетических и метаболических заболеваниях.