Hôpital provincial affilié à la Première Université de médecine du Shandong

Unité de pédiatrie et d’endocrinologie pédiatrique du campus d’Aoti

La spécialité d'endocrinologie, génétique et maladies métaboliques pédiatriques de l'hôpital provincial du Shandong a été fondée en avril 2011. Elle rapporte son développement sous l'ancien responsable Li Guimei et l'actuel Sun Yan et décrit son niveau clinique et scientifique comme avancé dans la province et le pays. Elle occupe la vice-direction du groupe de génétique pédiatrique de l'association chinoise des médecins, siège au groupe pédiatrique endocrinologie–génétique–métabolisme de l'Association médicale chinoise et préside les groupes provinciaux d'endocrinologie pédiatrique, de santé des adolescents et d'endocrinologie–génétique–métabolisme pédiatriques. Elle fait partie des premières bases nationales d'éducation à la croissance infantile et du centre national de contrôle qualité. Elle cite un centre du projet Fondation mondiale du diabète–Chine pour le diabète infantile en 2013, une base d'éducation à la puberté précoce en 2017, une distinction parmi les dix services phares de l'hôpital en 2018, une base nationale d'essais médicamenteux endocriniens pédiatriques en 2019 et une base représentative du Shandong pour la formation aux capacités de croissance infantile du centre de formation continue de la Commission nationale de santé en 2022. Elle rapporte près de 20 essais. Le système diagnostique du déficit hypophyso-glandulaire pédiatrique dirigé par Li Guimei a obtenu le premier prix scientifique du Shandong en 2017 ; Sun Yan a reçu le titre de talent dirigeant Qilu en santé. Les consultations couvrent endocrinologie pédiatrique, petite taille, maladies génétiques et métaboliques, obésité, maladies rares et préservation de la fertilité. L'équipe traite diabète de l'enfant et de l'adolescent, hypopituitarisme, petite taille, obésité, puberté précoce, maladies thyroïdiennes et surrénales, diabète insipide, variations du développement sexuel, anomalies du métabolisme osseux et maladies génétiques ou rares. Elle rapporte l'utilisation nationale précoce de pompes à insuline en boucle fermée, une plateforme provinciale de données du diabète infantile, la pompe 722 et le suivi continu du glucose en temps réel pour le diabète de type 1, la prise en charge de plus de 1 500 enfants diabétiques et le diagnostic du diabète héréditaire infantile. Membre des centres provinciaux de diagnostic et de contrôle qualité des maladies rares, elle rapporte déclaration, soins et éducation ; enzymothérapie substitutive des mucopolysaccharidoses, traitement de précision du rachitisme hypophosphatémique et de la neurofibromatose de type 1, et expérience de l'acidémie méthylmalonique et de l'hyperplasie congénitale des surrénales. Elle dirige une alliance provinciale d'endocrinologie pédiatrique de 55 institutions, forme les spécialistes et organise chaque année un cours national sur les progrès des maladies endocriniennes, génétiques et métaboliques pédiatriques.