Hospital Provincial Afiliado a la Primera Universidad Médica de Shandong

Sala de Pediatría y Endocrinología Pediátrica del campus Aoti

La especialidad de endocrinología, enfermedades genéticas y metabólicas pediátricas del Hospital Provincial de Shandong se fundó en abril de 2011. Informa de su desarrollo bajo la dirección anterior de Li Guimei y la actual de Sun Yan, y describe su nivel clínico e investigador como destacado en la provincia y avanzado nacionalmente. La especialidad ocupa la vicejefatura del grupo de genética pediátrica de la Asociación China de Médicos, integra el grupo pediátrico de endocrinología–genética–metabolismo de la Asociación Médica China y preside los grupos de Shandong de endocrinología pediátrica, salud adolescente y enfermedades endocrinas, genéticas y metabólicas infantiles. Es miembro de las primeras bases nacionales de educación sobre crecimiento infantil y del centro nacional de control de calidad. Cita el centro del proyecto Fundación Mundial de la Diabetes–China de gestión de diabetes infantil en 2013, la base educativa sobre pubertad precoz en 2017, la distinción entre los diez servicios destacados del hospital en 2018, la base nacional de ensayos farmacológicos endocrinos pediátricos en 2019 y la base representativa de Shandong de formación sobre crecimiento infantil del centro de educación continua de la Comisión Nacional de Salud en 2022. Comunica cerca de 20 ensayos. El sistema diagnóstico de hipofunción hipófisis–glándulas diana infantil dirigido por el fundador Li Guimei recibió el primer premio científico de Shandong en 2017; Sun Yan recibió el título de talento líder sanitario Qilu. Las consultas incluyen endocrinología pediátrica, talla baja, enfermedades genéticas y metabólicas, obesidad, enfermedades raras y preservación de la fertilidad. El equipo trata diabetes infantil y adolescente, hipofunción hipofisaria, talla baja, obesidad, pubertad precoz, enfermedades tiroideas y suprarrenales, diabetes insípida, variaciones del desarrollo sexual, anomalías del metabolismo óseo y enfermedades genéticas o raras. Informa del uso nacional temprano de bombas de insulina de circuito cerrado en niños, una plataforma provincial de datos de diabetes pediátrica, la bomba 722 y monitorización continua de glucosa en tiempo real para diabetes tipo 1, atención a más de 1.500 niños con diabetes y diagnóstico de diabetes infantil hereditaria. Como miembro de los centros provinciales de diagnóstico y control de calidad de enfermedades raras, informa de notificación, tratamiento y educación; terapia de reemplazo enzimático para mucopolisacaridosis, atención de precisión del raquitismo hipofosfatémico y neurofibromatosis tipo 1, y experiencia en acidemia metilmalónica e hiperplasia suprarrenal congénita. Dirige una alianza provincial de endocrinología pediátrica de 55 instituciones, forma especialistas y organiza anualmente un curso nacional sobre avances en enfermedades endocrinas, genéticas y metabólicas infantiles.