Médicos

Diagnóstico y tratamiento clínico de enfermedades hepáticas pediátricas y enfermedades raras, con especial experiencia en el tratamiento quirúrgico de enfermedades metabólicas hereditarias infantiles, atresia biliar, colestasis y hepatoblastoma, incluidos la acidemia metilmalónica, la acidemia propiónica, los trastornos del ciclo de la urea (como la deficiencia de ornitina transcarbamilasa, el síndrome HHH, la citrulinemia, la deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa, la argininemia y la deficiencia de argininosuccinato sintetasa), el síndrome de Alagille, la tirosinemia, las enfermedades por almacenamiento de glucógeno, la hiperoxaluria primaria, la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Niemann-Pick, la hipercolesterolemia familiar, la enfermedad de Caroli, la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, la enfermedad de Wilson, la colestasis intrahepática familiar progresiva, el síndrome de Crigler-Najjar y las enfermedades mitocondriales.