الأطباء

التشخيص والعلاج السريري لأمراض الكبد والأمراض النادرة لدى الأطفال، مع خبرة خاصة في العلاج الجراحي لأمراض التمثيل الغذائي الوراثية لدى الأطفال، ورتق القنوات الصفراوية، والركودة الصفراوية، والورم الأرومي الكبدي، بما في ذلك حماض الميثيل مالونيك، وحماض البروبيونيك، واضطرابات دورة اليوريا (مثل نقص ناقلة كربامويل الأورنيثين، ومتلازمة HHH، وبيلة السيترولين، ونقص إنزيم تصنيع فوسفات الكربامويل، وبيلة الأرجينين، ونقص إنزيم تصنيع أرجينينوسكسينات)، ومتلازمة ألاغيل، والتيروسينيميا، وأمراض تخزين الغليكوجين، وفرط الأوكسالات الأولي، ومرض غوشيه، ومرض نيمان-بيك، وفرط كوليسترول الدم العائلي، ومرض كارولي، ومرض بول شراب القيقب، ومرض ويلسون، والركودة الصفراوية داخل الكبد العائلية المترقية، ومتلازمة كريغلر-نجار، وأمراض الميتوكوندريا.